Trăsătură
Cancer of connective tissue
Denumire clinică: Sarcoma
A connective tissue neoplasm formed by proliferation of mesodermal cells. Bone and soft tissue sarcomas are the main types of sarcoma. Sarcoma is usually highly malignant.
Rezumat
- Denumit și
- Malignant connective tissue tumor, Malignant connective tissue tumour
- Sistem corporal
- Abnormal tissue mass
Genom de referințăGRCh38hg38
Pozițiile de pe paginile genelor și variantelor urmează această alegere, în acest browser.
Read the genes linked to Cancer of connective tissue, and the rest of your genome, with one test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu18 de gene asociate cu Cancer of connective tissue
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Cancer of connective tissue. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| BMPR1Bbone morphogenetic protein receptor type 1B | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| EWSR1EWS RNA binding protein 1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| GDF5growth differentiation factor 5 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| NOTCH3notch receptor 3 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| PDGFRAplatelet derived growth factor receptor alpha | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| PDGFRBplatelet derived growth factor receptor beta | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| SDHCsuccinate dehydrogenase complex subunit C | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| WT1WT1 transcription factor | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| GNASGNAS complex locus | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| IDH1isocitrate dehydrogenase (NADP(+)) 1 | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| IDH2isocitrate dehydrogenase (NADP(+)) 2 | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| PTH1Rparathyroid hormone 1 receptor | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| WRNWRN RecQ like helicase | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CDKN2Acyclin dependent kinase inhibitor 2A | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| CHEK2checkpoint kinase 2 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai specifice
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.
Un test. Răspunsuri pentru o viață.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni