Tulajdonság
Cancer of connective tissue
Klinikai név: Sarcoma
A connective tissue neoplasm formed by proliferation of mesodermal cells. Bone and soft tissue sarcomas are the main types of sarcoma. Sarcoma is usually highly malignant.
Összefoglaló
- Más néven
- Malignant connective tissue tumor, Malignant connective tissue tumour
- Szervrendszer
- Abnormal tissue mass
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Cancer of connective tissue, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet18 gén kapcsolódik ehhez: Cancer of connective tissue
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Cancer of connective tissue. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| BMPR1Bbone morphogenetic protein receptor type 1B | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| EWSR1EWS RNA binding protein 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| GDF5growth differentiation factor 5 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| NOTCH3notch receptor 3 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| PDGFRAplatelet derived growth factor receptor alpha | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| PDGFRBplatelet derived growth factor receptor beta | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| SDHCsuccinate dehydrogenase complex subunit C | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| WT1WT1 transcription factor | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| GNASGNAS complex locus | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| IDH1isocitrate dehydrogenase (NADP(+)) 1 | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| IDH2isocitrate dehydrogenase (NADP(+)) 2 | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| PTH1Rparathyroid hormone 1 receptor | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| WRNWRN RecQ like helicase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CDKN2Acyclin dependent kinase inhibitor 2A | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| CHEK2checkpoint kinase 2 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Szűkebb tulajdonságok
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt