Trait

Fatty lump

Nom clinique : Lipoma

Benign neoplasia derived from lipoblasts or lipocytes of white or brown fat. May be angiomatous or hibernomatous.

HPO HP:0012032

Aussi appelé: Noncancerous fatty lump
Système corporel: Abnormality of the musculoskeletal system Abnormal tissue mass

This page as data

Add .json to the page's address, or ask for application/json, to read it as JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/lipoma.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Open the JSON

Découvrez les gènes liés à Fatty lump, ainsi que le reste de votre génome, grâce à un seul test.

À partir de 449 $Livraison gratuite · Résultats sous 6 à 8 semaines

Obtenir mon Genome Test

20 gènes associés à Fatty lump

Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Fatty lump est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.

Gène	Fréquence d'observation	Affections
MAD1L1mitotic arrest deficient 1 like 1	Toujours	Dans 1 affection
PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Toujours	Dans 2 affections
PPP2R5Cprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'gamma	Toujours	Dans 1 affection
AKT1AKT serine/threonine kinase 1	Très souvent (80–99 %)	Dans 2 affections
PTENphosphatase and tensin homolog	Très souvent (80–99 %)	Dans 2 affections
MSTO1misato mitochondrial distribution and morphology regulator 1	Souvent (30–79 %)	Dans 1 affection
COQ6coenzyme Q6, monooxygenase	Parfois (5–29 %)	Dans 1 affection
LZTR1leucine zipper like post translational regulator 1	Parfois (5–29 %)	Dans 1 affection
NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressor	Parfois (5–29 %)	Dans 1 affection
RPL10ribosomal protein L10	Parfois (5–29 %)	Dans 1 affection
SMARCB1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit B1	Parfois (5–29 %)	Dans 1 affection
TAF1TATA-box binding protein associated factor 1	Parfois (5–29 %)	Dans 1 affection
APCAPC regulator of Wnt signaling pathway	Rarement (1–4 %)	Dans 1 affection
CDC73cell division cycle 73	Rarement (1–4 %)	Dans 2 affections
NF1neurofibromin 1	Rarement (1–4 %)	Dans 1 affection
FGFR1fibroblast growth factor receptor 1	Non signalé	Dans 1 affection
FUZfuzzy planar cell polarity protein	Non signalé	Dans 1 affection
TBXTT-box transcription factor T	Non signalé	Dans 1 affection
VANGL1VANGL planar cell polarity protein 1	Non signalé	Dans 1 affection
VANGL2VANGL planar cell polarity protein 2	Non signalé	Dans 1 affection

Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.

Traits plus précis

Traits plus généraux

Lipomatous tumor

D'où viennent ces informations

La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.

Un seul test. Des réponses pour toute la vie.