Piirre
Fatty lump
Kliininen nimi: Lipoma
Benign neoplasia derived from lipoblasts or lipocytes of white or brown fat. May be angiomatous or hibernomatous.
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Noncancerous fatty lump
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the musculoskeletal systemAbnormal tissue mass
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Fatty lump, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test20 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Fatty lump
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Fatty lump esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| MAD1L1mitotic arrest deficient 1 like 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Aina | 2 sairaudessa |
| PPP2R5Cprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'gamma | Aina | 1 sairaudessa |
| AKT1AKT serine/threonine kinase 1 | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| PTENphosphatase and tensin homolog | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| MSTO1misato mitochondrial distribution and morphology regulator 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| COQ6coenzyme Q6, monooxygenase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| LZTR1leucine zipper like post translational regulator 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressor | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| RPL10ribosomal protein L10 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SMARCB1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit B1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TAF1TATA-box binding protein associated factor 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| APCAPC regulator of Wnt signaling pathway | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| CDC73cell division cycle 73 | Harvinainen (1–4 %) | 2 sairaudessa |
| NF1neurofibromin 1 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| FUZfuzzy planar cell polarity protein | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| TBXTT-box transcription factor T | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| VANGL1VANGL planar cell polarity protein 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| VANGL2VANGL planar cell polarity protein 2 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Tarkemmat piirteet
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa