Cecha
Fatty lump
Nazwa kliniczna: Lipoma
Benign neoplasia derived from lipoblasts or lipocytes of white or brown fat. May be angiomatous or hibernomatous.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Noncancerous fatty lump
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Fatty lump, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test20 genów powiązanych z Fatty lump
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Fatty lump. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| MAD1L1mitotic arrest deficient 1 like 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Zawsze | W 2 chorobach |
| PPP2R5Cprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'gamma | Zawsze | W 1 chorobie |
| AKT1AKT serine/threonine kinase 1 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| PTENphosphatase and tensin homolog | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| MSTO1misato mitochondrial distribution and morphology regulator 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| COQ6coenzyme Q6, monooxygenase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LZTR1leucine zipper like post translational regulator 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RPL10ribosomal protein L10 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SMARCB1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit B1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TAF1TATA-box binding protein associated factor 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| APCAPC regulator of Wnt signaling pathway | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| CDC73cell division cycle 73 | Rzadko (1–4%) | W 2 chorobach |
| NF1neurofibromin 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| FUZfuzzy planar cell polarity protein | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TBXTT-box transcription factor T | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| VANGL1VANGL planar cell polarity protein 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| VANGL2VANGL planar cell polarity protein 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni