Kenmerk
Fatty lump
Klinische naam: Lipoma
Benign neoplasia derived from lipoblasts or lipocytes of white or brown fat. May be angiomatous or hibernomatous.
Samenvatting
- Ook bekend als
- Noncancerous fatty lump
ReferentiegenoomGRCh38hg38
Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.
Read the genes linked to Fatty lump, and the rest of your genome, with one test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen20 genen gekoppeld aan Fatty lump
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Fatty lump voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| MAD1L1mitotic arrest deficient 1 like 1 | Altijd | In 1 aandoening |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Altijd | In 2 aandoeningen |
| PPP2R5Cprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'gamma | Altijd | In 1 aandoening |
| AKT1AKT serine/threonine kinase 1 | Heel vaak (80–99%) | In 2 aandoeningen |
| PTENphosphatase and tensin homolog | Heel vaak (80–99%) | In 2 aandoeningen |
| MSTO1misato mitochondrial distribution and morphology regulator 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| COQ6coenzyme Q6, monooxygenase | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| LZTR1leucine zipper like post translational regulator 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressor | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| RPL10ribosomal protein L10 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SMARCB1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit B1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| TAF1TATA-box binding protein associated factor 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| APCAPC regulator of Wnt signaling pathway | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| CDC73cell division cycle 73 | Zelden (1–4%) | In 2 aandoeningen |
| NF1neurofibromin 1 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| FUZfuzzy planar cell polarity protein | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| TBXTT-box transcription factor T | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| VANGL1VANGL planar cell polarity protein 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| VANGL2VANGL planar cell polarity protein 2 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Smallere kenmerken
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken