Trait
Inflammation of corners of the mouth
Nom clinique : Angular cheilitis
A type of inflammation of the lips involving one or both of the corners of the mouth.
Résumé
- Aussi appelé
- Red and sore corners of the mouth, Angular cheilosis, Angular stomatitis, Commissural cheilitis, Inflammation of oral commisures
- Système corporel
- Abnormality of head or neck
Génome de référenceGRCh38hg38
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Obtenir mon Genome Test15 gènes associés à Inflammation of corners of the mouth
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Inflammation of corners of the mouth est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| DSC3desmocollin 3 | Toujours | Dans 1 affection |
| ICOSLGinducible T cell costimulator ligand | Toujours | Dans 1 affection |
| MBTPS1membrane bound transcription factor peptidase, site 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Toujours | Dans 1 affection |
| CASTcalpastatin | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| AMNamnion associated transmembrane protein | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CUBNcubilin | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| GJB2gap junction protein beta 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| GJB6gap junction protein beta 6 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SREBF1sterol regulatory element binding transcription factor 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TMPRSS6transmembrane serine protease 6 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| KRT16keratin 16 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| KRT17keratin 17 | Rarement (1–4 %) | Dans 2 affections |
| KRT6Akeratin 6A | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| KRT6Bkeratin 6B | Rarement (1–4 %) | Dans 2 affections |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
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