Trait

Hyperparakeratosis

Histological term to illustrate the combined presence of parakeratosis and hyperkeratosis. Abnormal keratinization of the epidermal stratum corneum (horny layer) with increased keratin formation and preservation of the nuclei in the superficial cells.

HPO HP:0040009

Aussi appelé: Parahyperkeratosis, Parakeratotic hyperkeratosis
Système corporel: Abnormality of the integument

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4 gènes associés à Hyperparakeratosis

Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Hyperparakeratosis est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.

Gène	Fréquence d'observation	Affections
KRT10keratin 10	Toujours	Dans 1 affection
TRPV3transient receptor potential cation channel subfamily V member 3	Toujours	Dans 1 affection
PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Parfois (5–29 %)	Dans 1 affection
KRT13keratin 13	Non signalé	Dans 1 affection

Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.

Traits plus généraux

Hyperkeratosis Parakeratosis

D'où viennent ces informations

La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.

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