Génome de référenceGRCh38hg38
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Read the genes linked to Hypernatremic dehydration, and the rest of your genome, with one test.
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Obtenir mon Genome Test5 gènes associés à Hypernatremic dehydration
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Hypernatremic dehydration est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| AQP2aquaporin 2 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| AVPR2arginine vasopressin receptor 2 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| CA12carbonic anhydrase 12 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| KRT10keratin 10 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
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