Hoppa till innehållet
Använd dina HSA- eller FSA-medel

Gen

FLT4

fms related receptor tyrosine kinase 4

Sammanfattning

Cytogenetisk position
5q35.3
Koordinater
Kromosom 5: 180 601 506–180 649 600 (GRCh38)
Exoner
30 exoner på 48,1 kb
Protein
1 363 aminosyror
Arvsgång
Autosomalt dominant
Även känd som
VEGFR3, PCL, VEGFR-3
MANE Select-transkript
ENST00000261937.11NM_182925.5
Lokustyp
gene with protein product
  • Mycket hög
  • Säker
  • Låg
  • Mycket låg

ReferensgenomGRCh38

Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.

Kuraterad rapport som är relevant för denna gen

  • Primär lymfödem och lymfatiska missbildningar

    • Milroys sjukdom (lymfatisk missbildning 1)Autosomalt dominant

      Svullnad i underben och fötter från födseln eller tidig barndom, orsakad av förändringar i FLT4.

      • ClinGen bedömer kopplingen som definitiv
      • 5 GenCC-bedömare klassar den som definitiv eller stark
      Vad kunskapen förändrar

      Kunskap om detta underlättar tidig kompressionsbehandling, hudvård och snabb behandling av infektioner.

Nedärvning

Autosomalt dominant
En förändrad kopia, från någon av föräldrarna, räcker. En förälder som har en sådan för den vidare till varje barn med en chans på en av två.

Så är FLT4 uppbyggd

  • Kodande sekvens
  • Otranslaterad region
  • Intron
  • Transkriptionsriktning
  • Kända sjukdomsorsakande ställen
  • Sträckor som korta läsningar har svårt för
Kromosom 5, med en parentes där FLT4 finns. FLT4 och 12 gener i närheten på kromosom 5, från 180 125 553 till 181 125 552.Kromosom 55q35.3p15.33p15.32p15.31p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13.3p13.2p13.1p12p11q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q14.1q14.2q14.3q15q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q31.1q31.2q31.3q32q33.1q33.2q33.3q34q35.1q35.2q35.3180,2 Mb180,4 Mb180,6 Mb180,8 Mb181 MbRASGEF1C: 180 100 795–180 209 225, bakåt-strängRASGEF1CMAPK9: 180 233 143–180 292 107, bakåt-strängMAPK9GFPT2: 180 300 668–180 353 359, bakåt-strängGFPT2CNOT6: 180 494 334–180 578 404, framåt-strängCNOT6SCGB3A1: 180 590 105–180 591 706, bakåt-strängSCGB3A1FLT4: 180 601 506–180 649 600, bakåt-strängFLT4OR2Y1: 180 739 123–180 740 058, bakåt-strängOR2Y1MGAT1: 180 784 780–180 815 652, bakåt-strängMGAT1ZFP62: 180 843 577–180 861 285, bakåt-strängZFP62BTNL8: 180 899 077–180 952 175, framåt-strängBTNL8BTNL3: 180 988 846–181 006 727, framåt-strängBTNL3BTNL9: 181 040 224–181 061 916, framåt-strängBTNL9OR2V1: 181 123 122–181 131 169, bakåt-strängOR2V1Diagram över FLT4: 30 exoner på bakåt-strängen av kromosom 5Exon 29: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 25: 2 kända sjukdomsorsakande ställenExon 24: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 23: 2 kända sjukdomsorsakande ställenExon 22: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 21: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 19: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 18: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 17: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 13: 3 kända sjukdomsorsakande ställenExon 7: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 6: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 3: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 30: 180 601 506–180 603 390, 1 885 baserExon 29: 180 608 968–180 609 053, 86 baserExon 28: 180 609 905–180 610 025, 121 baserExon 27: 180 611 331–180 611 479, 149 baserExon 26: 180 612 506–180 612 611, 106 baserExon 25: 180 613 011–180 613 110, 100 baserExon 24: 180 614 068–180 614 179, 112 baserExon 23: 180 616 367–180 616 489, 123 baserExon 22: 180 616 900–180 616 994, 95 baserExon 21: 180 618 770–180 618 920, 151 baserExon 20: 180 619 021–180 619 109, 89 baserExon 19: 180 619 253–180 619 366, 114 baserExon 18: 180 619 665–180 619 769, 105 baserExon 17: 180 620 173–180 620 308, 136 baserExon 16: 180 620 609–180 620 715, 107 baserExon 15: 180 620 876–180 621 007, 132 baserExon 14: 180 621 106–180 621 252, 147 baserExon 13: 180 621 542–180 621 904, 363 baserExon 12: 180 622 731–180 622 839, 109 baserExon 11: 180 623 935–180 624 061, 127 baserExon 10: 180 625 869–180 626 031, 163 baserExon 9: 180 626 111–180 626 265, 155 baserExon 8: 180 628 882–180 628 999, 118 baserExon 7: 180 629 259–180 629 427, 169 baserExon 6: 180 629 696–180 629 835, 140 baserExon 5: 180 629 943–180 630 105, 163 baserExon 4: 180 630 225–180 630 337, 113 baserExon 3: 180 630 555–180 630 799, 245 baserExon 2: 180 631 682–180 631 778, 97 baserExon 1: 180 649 488–180 649 600, 113 baser3025201510515′3′

Exoner i genens MANE Select-transkript (version v1.5), från NCBI och EMBL-EBI, på referensgenomet GRCh38.

Kromosombanden från UCSC:s GRCh38-ideogram (2022-10-29).

Närliggande gener från Ensembl-version 116, på GRCh38.

Exoner utgör 5,8 kb av genens 48,1 kb, och 4 092 av dessa baser kodar för proteinet.

Så läser ett genomtest FLT4

21

positioner i FLT4 där ClinVar klassar en förändring som patogen eller sannolikt patogen

Inget av dem ligger i ett område som korta läsningar har svårt för.

En helgenomsanalys täcker alla 48,1 kb av FLT4, med introner inräknade, inte bara de 5,8 kb exoner.

Varifrån detta kommer

  • HGNC: genens symbol, namn, andra symboler och position.
  • MANE Select v1.5, från NCBI och EMBL-EBI: transkriptet, dess exoner och kodande sekvens.
  • GenCC och ClinGen, släppt 2026-10-16: vilka tillstånd genen är kopplad till och hur starkt kopplingen är.
  • ACMG:s lista över sekundära fynd, SF v3.2.
  • ClinVar och GIAB-stratifieringarna: kända sjukdomsorsakande positioner och de regioner där korta läsningar har svårt.
  • Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskaperna som är kopplade till genen. Läs mer på hpo.jax.org.
  • Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.

Citera den här sidan

APA

Dante Labs. (u.å.). FLT4-genen: fms related receptor tyrosine kinase 4. Hämtad 16 oktober 2026, från https://dantelabs.com/sv/genes/flt4

Vancouver

Dante Labs. FLT4-genen: fms related receptor tyrosine kinase 4 [Internet]. [citerad 16 oktober 2026]. Tillgänglig på: https://dantelabs.com/sv/genes/flt4

Ett test. Ett helt liv av svar.

Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor

Beställ mitt Genome Test