Trait
Lichenification
Thickening and hardening of the epidermis seen with exaggeration of normal skin lines.
Résumé
- Système corporel
- Abnormality of the integument
Génome de référenceGRCh38hg38
Les positions sur les pages de gènes et de variants suivent ce choix, dans ce navigateur.
Read the genes linked to Lichenification, and the rest of your genome, with one test.
À partir de 449 $Livraison gratuite · Résultats sous 6 à 8 semaines
Obtenir mon Genome Test12 gènes associés à Lichenification
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Lichenification est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| OSMRoncostatin M receptor | Toujours | Dans 1 affection |
| CD28CD28 molecule | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| TNFRSF1BTNF receptor superfamily member 1B | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| COL7A1collagen type VII alpha 1 chain | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| HLA-DRAmajor histocompatibility complex, class II, DR alpha | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| NTRK1neurotrophic receptor tyrosine kinase 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| CARD14caspase recruitment domain family member 14 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| FLT4fms related receptor tyrosine kinase 4 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| LBRlamin B receptor | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CSTAcystatin A | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus précis
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
Un seul test. Des réponses pour toute la vie.
À partir de 449 $Livraison gratuite · Résultats sous 6 à 8 semaines