Gå til indhold
Brug dine HSA- eller FSA-midler

Gen

FLT4

fms related receptor tyrosine kinase 4

Oversigt

Cytogenetisk placering
5q35.3
Koordinater
Kromosom 5: 180.601.506–180.649.600 (GRCh38)
Exoner
30 exoner fordelt over 48,1 kb
Protein
1.363 aminosyrer
Arvelighed
Autosomal dominant
Også kendt som
VEGFR3, PCL, VEGFR-3
MANE Select-transkript
ENST00000261937.11NM_182925.5
Lokustype
gene with protein product
  • Meget høj
  • Sikker
  • Lav
  • Meget lav

ReferencegenomGRCh38

Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.

Kurateret rapport relevant for dette gen

  • Primær lymfødem og lymfatiske malformationer

    • Milroys sygdom (lymfatisk malformation 1)Autosomal dominant

      Hævelse af underben og fødder fra fødslen eller den tidlige barndom, forårsaget af ændringer i FLT4.

      • ClinGen vurderer forbindelsen som definitivt
      • 5 GenCC-indsendere vurderer den som definitiv eller stærk
      Hvad viden ændrer

      Viden om sygdommen understøtter tidlig kompressionsbehandling, hudpleje og hurtig behandling af infektioner.

Arvegang

Autosomal dominant
Én ændret kopi, fra enten far eller mor, er nok. En forælder med én ændret kopi overfører den til hvert barn med en chance på en ud af to.

Sådan er FLT4 opbygget

  • Kodende sekvens
  • Utranslateret region
  • Intron
  • Transkriptionsretning
  • Kendte sygdomsfremkaldende steder
  • Regioner, som korte læsninger har svært ved
Kromosom 5, med en klamme ved FLT4. FLT4 og 12 gener i nærheden på kromosom 5, fra 180.125.553 til 181.125.552.Kromosom 55q35.3p15.33p15.32p15.31p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13.3p13.2p13.1p12p11q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q14.1q14.2q14.3q15q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q31.1q31.2q31.3q32q33.1q33.2q33.3q34q35.1q35.2q35.3180,2 Mb180,4 Mb180,6 Mb180,8 Mb181 MbRASGEF1C: 180.100.795–180.209.225, omvendt-strengRASGEF1CMAPK9: 180.233.143–180.292.107, omvendt-strengMAPK9GFPT2: 180.300.668–180.353.359, omvendt-strengGFPT2CNOT6: 180.494.334–180.578.404, fremadrettet-strengCNOT6SCGB3A1: 180.590.105–180.591.706, omvendt-strengSCGB3A1FLT4: 180.601.506–180.649.600, omvendt-strengFLT4OR2Y1: 180.739.123–180.740.058, omvendt-strengOR2Y1MGAT1: 180.784.780–180.815.652, omvendt-strengMGAT1ZFP62: 180.843.577–180.861.285, omvendt-strengZFP62BTNL8: 180.899.077–180.952.175, fremadrettet-strengBTNL8BTNL3: 180.988.846–181.006.727, fremadrettet-strengBTNL3BTNL9: 181.040.224–181.061.916, fremadrettet-strengBTNL9OR2V1: 181.123.122–181.131.169, omvendt-strengOR2V1Diagram af FLT4: 30 exoner på omvendt-strengen af kromosom 5Exon 29: 1 kendt sygdomsfremkaldende stedExon 25: 2 kendte sygdomsfremkaldende stederExon 24: 1 kendt sygdomsfremkaldende stedExon 23: 2 kendte sygdomsfremkaldende stederExon 22: 1 kendt sygdomsfremkaldende stedExon 21: 1 kendt sygdomsfremkaldende stedExon 19: 1 kendt sygdomsfremkaldende stedExon 18: 1 kendt sygdomsfremkaldende stedExon 17: 1 kendt sygdomsfremkaldende stedExon 13: 3 kendte sygdomsfremkaldende stederExon 7: 1 kendt sygdomsfremkaldende stedExon 6: 1 kendt sygdomsfremkaldende stedExon 3: 1 kendt sygdomsfremkaldende stedExon 30: 180.601.506–180.603.390, 1.885 baserExon 29: 180.608.968–180.609.053, 86 baserExon 28: 180.609.905–180.610.025, 121 baserExon 27: 180.611.331–180.611.479, 149 baserExon 26: 180.612.506–180.612.611, 106 baserExon 25: 180.613.011–180.613.110, 100 baserExon 24: 180.614.068–180.614.179, 112 baserExon 23: 180.616.367–180.616.489, 123 baserExon 22: 180.616.900–180.616.994, 95 baserExon 21: 180.618.770–180.618.920, 151 baserExon 20: 180.619.021–180.619.109, 89 baserExon 19: 180.619.253–180.619.366, 114 baserExon 18: 180.619.665–180.619.769, 105 baserExon 17: 180.620.173–180.620.308, 136 baserExon 16: 180.620.609–180.620.715, 107 baserExon 15: 180.620.876–180.621.007, 132 baserExon 14: 180.621.106–180.621.252, 147 baserExon 13: 180.621.542–180.621.904, 363 baserExon 12: 180.622.731–180.622.839, 109 baserExon 11: 180.623.935–180.624.061, 127 baserExon 10: 180.625.869–180.626.031, 163 baserExon 9: 180.626.111–180.626.265, 155 baserExon 8: 180.628.882–180.628.999, 118 baserExon 7: 180.629.259–180.629.427, 169 baserExon 6: 180.629.696–180.629.835, 140 baserExon 5: 180.629.943–180.630.105, 163 baserExon 4: 180.630.225–180.630.337, 113 baserExon 3: 180.630.555–180.630.799, 245 baserExon 2: 180.631.682–180.631.778, 97 baserExon 1: 180.649.488–180.649.600, 113 baser3025201510515′3′

Eksoner i genets MANE Select-transkript (udgave v1.5), fra NCBI og EMBL-EBI, på referencegenomet GRCh38.

Kromosombånd fra UCSC's GRCh38-ideogram (2022-10-29).

Gener i nærheden fra Ensembl-udgivelse 116, på GRCh38.

Eksoner udgør 5,8 kb af genets 48,1 kb; 4.092 af disse baser koder for proteinet.

Sådan læser en genomtest FLT4

21

positioner i FLT4, hvor ClinVar klassificerer en ændring som patogen eller sandsynligvis patogen

Ingen af dem ligger i en region, som korte læsninger har svært ved.

En helgenomsanalyse dækker alle 48,1 kb af FLT4, inklusive introner, og ikke kun de 5,8 kb eksoner.

Hvor oplysningerne kommer fra

  • HGNC: genets symbol, navn, andre symboler og placering.
  • MANE Select v1.5, fra NCBI og EMBL-EBI: transkriptet, dets exoner og kodende sekvens.
  • GenCC og ClinGen, udgivet 2026-10-16: hvilke sygdomme genet er knyttet til, og hvor stærkt.
  • ACMG-listen over sekundære fund, SF v3.2.
  • ClinVar og GIAB-stratifikationerne: kendte sygdomsfremkaldende positioner og de regioner, som korte læsninger har svært ved at aflæse.
  • Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: de træk, der er knyttet til genet. Læs mere på hpo.jax.org.
  • Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.

Citér denne side

APA

Dante Labs. (u.d.). FLT4-genet: fms related receptor tyrosine kinase 4. Hentet 17. oktober 2026, fra https://dantelabs.com/da/genes/flt4

Vancouver

Dante Labs. FLT4-genet: fms related receptor tyrosine kinase 4 [Internet]. [citeret 17. oktober 2026]. Tilgængelig fra: https://dantelabs.com/da/genes/flt4

Én test. Svar for hele livet.

Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger

Bestil min Genome Test