Gå til indhold
Brug dine HSA- eller FSA-midler

Gen

CD151

CD151 molecule (Raph blood group)

Oversigt

Cytogenetisk placering
11p15.5
Koordinater
Kromosom 11: 832.952–838.831 (GRCh38)
Exoner
9 exoner fordelt over 5,9 kb
Protein
253 aminosyrer
Også kendt som
SFA-1, PETA-3, TSPAN24, RAPH
MANE Select-transkript
ENST00000397420.9NM_004357.5
Lokustype
gene with protein product
  • Meget høj
  • Sikker
  • Lav
  • Meget lav

ReferencegenomGRCh38

Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.

Kurateret rapport relevant for dette gen

  • Epidermolysis bullosa

    • Arvelig epidermolysis bullosa

      Alle arvelige former for hudskørhed med blæredannelse, herunder simplex-, junktional- og dystrofisk epidermolysis bullosa samt Kindlers syndrom.

      • 1 GenCC-indsender vurderer den som definitiv eller stærk
      Hvad viden ændrer

      Recessive dystrofiske former kræver regelmæssig overvågning for hudkræft, og genbaseret sårbehandling er nu tilgængelig ved dystrofisk EB.

Sådan er CD151 opbygget

  • Kodende sekvens
  • Utranslateret region
  • Intron
  • Transkriptionsretning
  • Kendte sygdomsfremkaldende steder
  • Regioner, som korte læsninger har svært ved
Kromosom 11, med en klamme ved CD151. CD151 og 37 gener i nærheden på kromosom 11, fra 335.892 til 1.335.891.Kromosom 1111p15.5p15.5p15.4p15.3p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13p12p11.2p11.12p11.11q11q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q13.4q13.5q14.1q14.2q14.3q21q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q250,4 Mb0,6 Mb0,8 Mb1 Mb1,2 MbB4GALNT4: 369.457–382.117, fremadrettet-strengB4GALNT4PKP3: 392.574–404.908, fremadrettet-strengPKP3SIGIRR: 405.711–417.473, omvendt-strengSIGIRRANO9: 417.921–442.072, omvendt-strengANO9PTDSS2: 448.268–501.142, fremadrettet-strengPTDSS2RNH1: 494.510–507.395, omvendt-strengRNH1HRAS: 532.242–537.343, omvendt-strengHRASLRRC56: 536.841–554.925, fremadrettet-strengLRRC56LMNTD2: 554.850–560.743, omvendt-strengLMNTD2RASSF7: 560.207–564.067, fremadrettet-strengRASSF7PHRF1: 576.170–612.263, fremadrettet-strengIRF7: 612.551–615.983, omvendt-strengIRF7CDHR5: 616.405–626.078, omvendt-strengCDHR5SCT: 626.309–627.236, omvendt-strengSCTDRD4: 637.269–640.706, fremadrettet-strengDRD4DEAF1: 644.220–707.118, omvendt-strengDEAF1EPS8L2: 694.438–727.729, fremadrettet-strengEPS8L2TMEM80: 695.011–705.028, fremadrettet-strengTMEM80TALDO1: 747.399–765.035, fremadrettet-strengTALDO1GATD1: 767.061–777.507, omvendt-strengCEND1: 785.900–790.113, omvendt-strengSLC25A22: 790.474–798.321, omvendt-strengPANO1: 797.511–799.190, fremadrettet-strengPIDD1: 798.938–809.753, omvendt-strengRPLP2: 799.414–812.891, fremadrettet-streng: 803.398–804.419, omvendt-strengPNPLA2: 818.907–825.573, fremadrettet-strengPNPLA2CRACR2B: 826.137–831.993, fremadrettet-strengCRACR2BCD151: 832.952–838.831, fremadrettet-strengCD151POLR2L: 837.356–842.727, omvendt-strengPOLR2LTSPAN4: 840.686–867.120, fremadrettet-strengCHID1: 866.873–915.579, omvendt-strengAP2A2: 924.881–1.012.245, fremadrettet-strengAP2A2MUC6: 1.012.823–1.036.718, omvendt-strengMUC6MUC2: 1.074.875–1.110.511, fremadrettet-strengMUC2MUC5AC: 1.157.953–1.201.138, fremadrettet-strengMUC5ACMUC5B: 1.223.066–1.262.172, fremadrettet-strengMUC5BTOLLIP: 1.264.771–1.310.258, omvendt-strengTOLLIPDiagram af CD151: 9 exoner på fremadrettet-strengen af kromosom 11Exon 3: 1 kendt sygdomsfremkaldende stedExon 4: 2 kendte sygdomsfremkaldende stederExon 5: 1 kendt sygdomsfremkaldende stedExon 6: 1 kendt sygdomsfremkaldende stedExon 7: 1 kendt sygdomsfremkaldende stedExon 8: 1 kendt sygdomsfremkaldende stedExon 1: 832.952–833.026, 75 baserExon 2: 834.530–834.591, 62 baserExon 3: 836.063–836.153, 91 baserExon 4: 836.251–836.442, 192 baserExon 5: 836.769–836.843, 75 baserExon 6: 837.250–837.354, 105 baserExon 7: 837.460–837.618, 159 baserExon 8: 837.942–838.028, 87 baserExon 9: 838.133–838.831, 699 baser1234567895′3′

Eksoner i genets MANE Select-transkript (udgave v1.5), fra NCBI og EMBL-EBI, på referencegenomet GRCh38.

Kromosombånd fra UCSC's GRCh38-ideogram (2022-10-29).

Gener i nærheden fra Ensembl-udgivelse 116, på GRCh38.

Eksoner udgør 1,5 kb af genets 5,9 kb; 762 af disse baser koder for proteinet.

Sådan læser en genomtest CD151

9

positioner i CD151, hvor ClinVar klassificerer en ændring som patogen eller sandsynligvis patogen

Ingen af dem ligger i en region, som korte læsninger har svært ved.

En helgenomsanalyse dækker alle 5,9 kb af CD151, inklusive introner, og ikke kun de 1,5 kb eksoner.

Hvor oplysningerne kommer fra

  • HGNC: genets symbol, navn, andre symboler og placering.
  • MANE Select v1.5, fra NCBI og EMBL-EBI: transkriptet, dets exoner og kodende sekvens.
  • GenCC og ClinGen, udgivet 2026-10-16: hvilke sygdomme genet er knyttet til, og hvor stærkt.
  • ACMG-listen over sekundære fund, SF v3.2.
  • ClinVar og GIAB-stratifikationerne: kendte sygdomsfremkaldende positioner og de regioner, som korte læsninger har svært ved at aflæse.
  • Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: de træk, der er knyttet til genet. Læs mere på hpo.jax.org.
  • Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.

Citér denne side

APA

Dante Labs. (u.d.). CD151-genet: CD151 molecule (Raph blood group). Hentet 17. oktober 2026, fra https://dantelabs.com/da/genes/cd151

Vancouver

Dante Labs. CD151-genet: CD151 molecule (Raph blood group) [Internet]. [citeret 17. oktober 2026]. Tilgængelig fra: https://dantelabs.com/da/genes/cd151

Én test. Svar for hele livet.

Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger

Bestil min Genome Test