Hoppa till innehållet
Använd dina HSA- eller FSA-medel

Gen

CD151

CD151 molecule (Raph blood group)

Sammanfattning

Cytogenetisk position
11p15.5
Koordinater
Kromosom 11: 832 952–838 831 (GRCh38)
Exoner
9 exoner på 5,9 kb
Protein
253 aminosyror
Även känd som
SFA-1, PETA-3, TSPAN24, RAPH
MANE Select-transkript
ENST00000397420.9NM_004357.5
Lokustyp
gene with protein product
  • Mycket hög
  • Säker
  • Låg
  • Mycket låg

ReferensgenomGRCh38

Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.

Kuraterad rapport som är relevant för denna gen

  • Epidermolysis bullosa

    • Ärftlig epidermolysis bullosa

      Alla ärftliga former av hudskörhet med blåsbildning, inklusive epidermolysis bullosa simplex, junktionell och dystrofisk epidermolysis bullosa samt Kindlers syndrom.

      • 1 GenCC-bedömare klassar den som definitiv eller stark
      Vad kunskapen förändrar

      Recessiva dystrofiska former kräver regelbunden övervakning för hudcancer, och genbaserad sårbehandling finns nu tillgänglig för dystrofisk EB.

Så är CD151 uppbyggd

  • Kodande sekvens
  • Otranslaterad region
  • Intron
  • Transkriptionsriktning
  • Kända sjukdomsorsakande ställen
  • Sträckor som korta läsningar har svårt för
Kromosom 11, med en parentes där CD151 finns. CD151 och 37 gener i närheten på kromosom 11, från 335 892 till 1 335 891.Kromosom 1111p15.5p15.5p15.4p15.3p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13p12p11.2p11.12p11.11q11q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q13.4q13.5q14.1q14.2q14.3q21q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q250,4 Mb0,6 Mb0,8 Mb1 Mb1,2 MbB4GALNT4: 369 457–382 117, framåt-strängB4GALNT4PKP3: 392 574–404 908, framåt-strängPKP3SIGIRR: 405 711–417 473, bakåt-strängSIGIRRANO9: 417 921–442 072, bakåt-strängANO9PTDSS2: 448 268–501 142, framåt-strängPTDSS2RNH1: 494 510–507 395, bakåt-strängRNH1HRAS: 532 242–537 343, bakåt-strängHRASLRRC56: 536 841–554 925, framåt-strängLRRC56LMNTD2: 554 850–560 743, bakåt-strängLMNTD2RASSF7: 560 207–564 067, framåt-strängRASSF7PHRF1: 576 170–612 263, framåt-strängIRF7: 612 551–615 983, bakåt-strängIRF7CDHR5: 616 405–626 078, bakåt-strängCDHR5SCT: 626 309–627 236, bakåt-strängSCTDRD4: 637 269–640 706, framåt-strängDRD4DEAF1: 644 220–707 118, bakåt-strängDEAF1EPS8L2: 694 438–727 729, framåt-strängEPS8L2TMEM80: 695 011–705 028, framåt-strängTMEM80TALDO1: 747 399–765 035, framåt-strängTALDO1GATD1: 767 061–777 507, bakåt-strängCEND1: 785 900–790 113, bakåt-strängSLC25A22: 790 474–798 321, bakåt-strängPANO1: 797 511–799 190, framåt-strängPIDD1: 798 938–809 753, bakåt-strängRPLP2: 799 414–812 891, framåt-sträng: 803 398–804 419, bakåt-strängPNPLA2: 818 907–825 573, framåt-strängPNPLA2CRACR2B: 826 137–831 993, framåt-strängCRACR2BCD151: 832 952–838 831, framåt-strängCD151POLR2L: 837 356–842 727, bakåt-strängPOLR2LTSPAN4: 840 686–867 120, framåt-strängCHID1: 866 873–915 579, bakåt-strängAP2A2: 924 881–1 012 245, framåt-strängAP2A2MUC6: 1 012 823–1 036 718, bakåt-strängMUC6MUC2: 1 074 875–1 110 511, framåt-strängMUC2MUC5AC: 1 157 953–1 201 138, framåt-strängMUC5ACMUC5B: 1 223 066–1 262 172, framåt-strängMUC5BTOLLIP: 1 264 771–1 310 258, bakåt-strängTOLLIPDiagram över CD151: 9 exoner på framåt-strängen av kromosom 11Exon 3: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 4: 2 kända sjukdomsorsakande ställenExon 5: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 6: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 7: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 8: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 1: 832 952–833 026, 75 baserExon 2: 834 530–834 591, 62 baserExon 3: 836 063–836 153, 91 baserExon 4: 836 251–836 442, 192 baserExon 5: 836 769–836 843, 75 baserExon 6: 837 250–837 354, 105 baserExon 7: 837 460–837 618, 159 baserExon 8: 837 942–838 028, 87 baserExon 9: 838 133–838 831, 699 baser1234567895′3′

Exoner i genens MANE Select-transkript (version v1.5), från NCBI och EMBL-EBI, på referensgenomet GRCh38.

Kromosombanden från UCSC:s GRCh38-ideogram (2022-10-29).

Närliggande gener från Ensembl-version 116, på GRCh38.

Exoner utgör 1,5 kb av genens 5,9 kb, och 762 av dessa baser kodar för proteinet.

Så läser ett genomtest CD151

9

positioner i CD151 där ClinVar klassar en förändring som patogen eller sannolikt patogen

Inget av dem ligger i ett område som korta läsningar har svårt för.

En helgenomsanalys täcker alla 5,9 kb av CD151, med introner inräknade, inte bara de 1,5 kb exoner.

Varifrån detta kommer

  • HGNC: genens symbol, namn, andra symboler och position.
  • MANE Select v1.5, från NCBI och EMBL-EBI: transkriptet, dess exoner och kodande sekvens.
  • GenCC och ClinGen, släppt 2026-10-16: vilka tillstånd genen är kopplad till och hur starkt kopplingen är.
  • ACMG:s lista över sekundära fynd, SF v3.2.
  • ClinVar och GIAB-stratifieringarna: kända sjukdomsorsakande positioner och de regioner där korta läsningar har svårt.
  • Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskaperna som är kopplade till genen. Läs mer på hpo.jax.org.
  • Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.

Citera den här sidan

APA

Dante Labs. (u.å.). CD151-genen: CD151 molecule (Raph blood group). Hämtad 16 oktober 2026, från https://dantelabs.com/sv/genes/cd151

Vancouver

Dante Labs. CD151-genen: CD151 molecule (Raph blood group) [Internet]. [citerad 16 oktober 2026]. Tillgänglig på: https://dantelabs.com/sv/genes/cd151

Ett test. Ett helt liv av svar.

Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor

Beställ mitt Genome Test