Piirre
Gap between teeth
Kliininen nimi: Diastema
Increased space between two adjacent teeth in the same dental arch.
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Gaps between teeth, Dental diastasis, Dental diastema, Diastasis of the teeth, Diastema of the teeth
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of head or neck
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Gap between teeth, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test20 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Gap between teeth
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Gap between teeth esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| ATRXATRX chromatin remodeler | Aina | 1 sairaudessa |
| KDM6Blysine demethylase 6B | Aina | 1 sairaudessa |
| KCNMA1potassium calcium-activated channel subfamily M alpha 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| NAA80N-alpha-acetyltransferase 80, NatH catalytic subunit | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| PRKACAprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit alpha | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| RDH11retinol dehydrogenase 11 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ACTL6Bactin like 6B | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ARSKarylsulfatase family member K | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| FEM1Bfem-1 homolog B | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| GTF3C3general transcription factor IIIC subunit 3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| KDM5Clysine demethylase 5C | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| NHSNHS actin remodeling regulator | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| PACS1phosphofurin acidic cluster sorting protein 1 | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| SMC5structural maintenance of chromosomes 5 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TCF12transcription factor 12 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CHSY1chondroitin sulfate synthase 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| IFT57intraflagellar transport 57 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| MGAT2alpha-1,6-mannosyl-glycoprotein 2-beta-N-acetylglucosaminyltransferase | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| UBE3Bubiquitin protein ligase E3B | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Tarkemmat piirteet
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa