Piirre
Deep bite
Kliininen nimi: Increased overbite
Maxillary teeth cover the mandibular teeth when biting to an increased degree. The feature is defined as a vertical overlap of the maxillary incisors over the mandibular incisors that exceeds 2 mm.
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Deep overbite, Overbite, Scissors bite, Increased overlap of upper and lower incisors, Supraocclusion
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of head or neck
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Deep bite, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test16 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Deep bite
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Deep bite esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| ITPR1inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| MYMXmyomixer, myoblast fusion factor | Aina | 1 sairaudessa |
| TAF4TATA-box binding protein associated factor 4 | Aina | 1 sairaudessa |
| HIVEP2HIVEP zinc finger 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| PRR12proline rich 12 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SEL1LSEL1L adaptor subunit of SYVN1 ubiquitin ligase | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SPARTspartin | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ALKBH8alkB homolog 8, tRNA methyltransferase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| GRB10growth factor receptor bound protein 10 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| GTF3C3general transcription factor IIIC subunit 3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| RIC1RIC1 partner of RAB6A GEF complex | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PPP2R5Cprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'gamma | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| EP300EP300 lysine acetyltransferase | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| EYA1EYA transcriptional coactivator and phosphatase 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| SIX1SIX homeobox 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa