Piirre
Vegetative state
The absence of wakefulness and consciousness, but in contrast to a coma, there is involuntary opening of the eyes and movements such as teeth grinding, yawning, or thrashing of the extremities.
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Unresponsive wakefulness
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the nervous system
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Vegetative state, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test13 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Vegetative state
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Vegetative state esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| AARS1alanyl-tRNA synthetase 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| IFT56intraflagellar transport 56 | Aina | 1 sairaudessa |
| PSAPprosaposin | Aina | 4 sairaudessa |
| SHQ1SHQ1, H/ACA ribonucleoprotein assembly factor | Aina | 1 sairaudessa |
| ISCA2iron-sulfur cluster assembly 2 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| LNPKlunapark, ER junction formation factor | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| EPM2AEPM2A glucan phosphatase, laforin | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| NHLRC1NHL repeat containing E3 ubiquitin protein ligase 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PEX2peroxisomal biogenesis factor 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| ARSAarylsulfatase A | Harvinainen (1–4 %) | 3 sairaudessa |
| PLA2G6phospholipase A2 group VI | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa