Piirre
Left ventricular noncompaction
Left ventricular noncompaction (LVNC) is defined by 3 markers: prominent left ventricular (LV) trabeculae, deep intertrabecular recesses, and the thin compacted layer.
Yhteenveto
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the cardiovascular system
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Left ventricular noncompaction, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test20 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Left ventricular noncompaction
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Left ventricular noncompaction esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| COA6cytochrome c oxidase assembly factor 6 | Aina | 1 sairaudessa |
| DTNAdystrobrevin alpha | Aina | 1 sairaudessa |
| LDB3LIM domain binding 3 | Aina | 2 sairaudessa |
| MIPEPmitochondrial intermediate peptidase | Aina | 1 sairaudessa |
| MYBPC3myosin binding protein C3 | Aina | 1 sairaudessa |
| NRAPnebulin related anchoring protein | Aina | 1 sairaudessa |
| PRDM16PR/SET domain 16 | Aina | 1 sairaudessa |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Aina | 1 sairaudessa |
| TNNT2troponin T2, cardiac type | Aina | 1 sairaudessa |
| VARS2valyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Aina | 1 sairaudessa |
| MYH7myosin heavy chain 7 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| HCN4hyperpolarization activated cyclic nucleotide gated potassium channel 4 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| NPPAnatriuretic peptide A | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| ACTC1actin alpha cardiac muscle 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ACTN2actinin alpha 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CALM2calmodulin 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MIB1MIB E3 ubiquitin protein ligase 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| NONOnon-POU domain containing octamer binding | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa