Egenskap

Left ventricular noncompaction

Left ventricular noncompaction (LVNC) is defined by 3 markers: prominent left ventricular (LV) trabeculae, deep intertrabecular recesses, and the thin compacted layer.

HPO HP:0030682

Kroppssystem: Abnormality of the cardiovascular system

Denne siden som data

Legg til .json etter adressen til siden, eller be om application/json, for å lese den som JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/left-ventricular-noncompaction.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Åpne JSON

Les genene knyttet til Left ventricular noncompaction, og resten av genomet ditt, med én test.

Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker

Få mitt Genome Test

20 gener knyttet til Left ventricular noncompaction

Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Left ventricular noncompaction forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.

Gen	Hvor ofte den forekommer	Tilstander
COA6cytochrome c oxidase assembly factor 6	Alltid	I 1 tilstand
DTNAdystrobrevin alpha	Alltid	I 1 tilstand
LDB3LIM domain binding 3	Alltid	I 2 tilstander
MIPEPmitochondrial intermediate peptidase	Alltid	I 1 tilstand
MYBPC3myosin binding protein C3	Alltid	I 1 tilstand
NRAPnebulin related anchoring protein	Alltid	I 1 tilstand
PRDM16PR/SET domain 16	Alltid	I 1 tilstand
SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D	Alltid	I 1 tilstand
TNNT2troponin T2, cardiac type	Alltid	I 1 tilstand
VARS2valyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial	Alltid	I 1 tilstand
MYH7myosin heavy chain 7	Svært ofte (80–99 %)	I 1 tilstand
HCN4hyperpolarization activated cyclic nucleotide gated potassium channel 4	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
NPPAnatriuretic peptide A	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A	Ofte (30–79 %)	I 2 tilstander
ACTC1actin alpha cardiac muscle 1	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
ACTN2actinin alpha 2	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
CALM2calmodulin 2	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
MIB1MIB E3 ubiquitin protein ligase 1	Ikke registrert	I 1 tilstand
NONOnon-POU domain containing octamer binding	Ikke registrert	I 1 tilstand

Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.

Bredere egenskaper

Abnormal morphology of left ventricular trabeculae

Slik er informasjonen samlet

Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
Datautgave 2026.10.17-8666dff2.

Én test. En livstid med svar.