Trait
Left ventricular noncompaction
Left ventricular noncompaction (LVNC) is defined by 3 markers: prominent left ventricular (LV) trabeculae, deep intertrabecular recesses, and the thin compacted layer.
Résumé
- Système corporel
- Abnormality of the cardiovascular system
Génome de référenceGRCh38hg38
Les positions sur les pages de gènes et de variants suivent ce choix, dans ce navigateur.
Read the genes linked to Left ventricular noncompaction, and the rest of your genome, with one test.
À partir de 449 $Livraison gratuite · Résultats sous 6 à 8 semaines
Obtenir mon Genome Test20 gènes associés à Left ventricular noncompaction
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Left ventricular noncompaction est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| COA6cytochrome c oxidase assembly factor 6 | Toujours | Dans 1 affection |
| DTNAdystrobrevin alpha | Toujours | Dans 1 affection |
| LDB3LIM domain binding 3 | Toujours | Dans 2 affections |
| MIPEPmitochondrial intermediate peptidase | Toujours | Dans 1 affection |
| MYBPC3myosin binding protein C3 | Toujours | Dans 1 affection |
| NRAPnebulin related anchoring protein | Toujours | Dans 1 affection |
| PRDM16PR/SET domain 16 | Toujours | Dans 1 affection |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Toujours | Dans 1 affection |
| TNNT2troponin T2, cardiac type | Toujours | Dans 1 affection |
| VARS2valyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Toujours | Dans 1 affection |
| MYH7myosin heavy chain 7 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| HCN4hyperpolarization activated cyclic nucleotide gated potassium channel 4 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| NPPAnatriuretic peptide A | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| ACTC1actin alpha cardiac muscle 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ACTN2actinin alpha 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CALM2calmodulin 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MIB1MIB E3 ubiquitin protein ligase 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| NONOnon-POU domain containing octamer binding | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
Un seul test. Des réponses pour toute la vie.
À partir de 449 $Livraison gratuite · Résultats sous 6 à 8 semaines