Trăsătură
Left ventricular noncompaction
Left ventricular noncompaction (LVNC) is defined by 3 markers: prominent left ventricular (LV) trabeculae, deep intertrabecular recesses, and the thin compacted layer.
Rezumat
- Sistem corporal
- Abnormality of the cardiovascular system
Genom de referințăGRCh38hg38
Pozițiile de pe paginile genelor și variantelor urmează această alegere, în acest browser.
Read the genes linked to Left ventricular noncompaction, and the rest of your genome, with one test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu20 de gene asociate cu Left ventricular noncompaction
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Left ventricular noncompaction. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| COA6cytochrome c oxidase assembly factor 6 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| DTNAdystrobrevin alpha | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| LDB3LIM domain binding 3 | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| MIPEPmitochondrial intermediate peptidase | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| MYBPC3myosin binding protein C3 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| NRAPnebulin related anchoring protein | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| PRDM16PR/SET domain 16 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| TNNT2troponin T2, cardiac type | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| VARS2valyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| MYH7myosin heavy chain 7 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| HCN4hyperpolarization activated cyclic nucleotide gated potassium channel 4 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| NPPAnatriuretic peptide A | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| ACTC1actin alpha cardiac muscle 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| ACTN2actinin alpha 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CALM2calmodulin 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| MIB1MIB E3 ubiquitin protein ligase 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| NONOnon-POU domain containing octamer binding | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.
Un test. Răspunsuri pentru o viață.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni