Tulajdonság
Left ventricular noncompaction
Left ventricular noncompaction (LVNC) is defined by 3 markers: prominent left ventricular (LV) trabeculae, deep intertrabecular recesses, and the thin compacted layer.
Összefoglaló
- Szervrendszer
- Abnormality of the cardiovascular system
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Left ventricular noncompaction, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet20 gén kapcsolódik ehhez: Left ventricular noncompaction
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Left ventricular noncompaction. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| COA6cytochrome c oxidase assembly factor 6 | Mindig | 1 betegségben |
| DTNAdystrobrevin alpha | Mindig | 1 betegségben |
| LDB3LIM domain binding 3 | Mindig | 2 betegségben |
| MIPEPmitochondrial intermediate peptidase | Mindig | 1 betegségben |
| MYBPC3myosin binding protein C3 | Mindig | 1 betegségben |
| NRAPnebulin related anchoring protein | Mindig | 1 betegségben |
| PRDM16PR/SET domain 16 | Mindig | 1 betegségben |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Mindig | 1 betegségben |
| TNNT2troponin T2, cardiac type | Mindig | 1 betegségben |
| VARS2valyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Mindig | 1 betegségben |
| MYH7myosin heavy chain 7 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| HCN4hyperpolarization activated cyclic nucleotide gated potassium channel 4 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| NPPAnatriuretic peptide A | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| ACTC1actin alpha cardiac muscle 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ACTN2actinin alpha 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CALM2calmodulin 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MIB1MIB E3 ubiquitin protein ligase 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| NONOnon-POU domain containing octamer binding | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt