Cecha
Left ventricular noncompaction
Left ventricular noncompaction (LVNC) is defined by 3 markers: prominent left ventricular (LV) trabeculae, deep intertrabecular recesses, and the thin compacted layer.
Podsumowanie
- Układ organizmu
- Abnormality of the cardiovascular system
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Left ventricular noncompaction, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test20 genów powiązanych z Left ventricular noncompaction
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Left ventricular noncompaction. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| COA6cytochrome c oxidase assembly factor 6 | Zawsze | W 1 chorobie |
| DTNAdystrobrevin alpha | Zawsze | W 1 chorobie |
| LDB3LIM domain binding 3 | Zawsze | W 2 chorobach |
| MIPEPmitochondrial intermediate peptidase | Zawsze | W 1 chorobie |
| MYBPC3myosin binding protein C3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| NRAPnebulin related anchoring protein | Zawsze | W 1 chorobie |
| PRDM16PR/SET domain 16 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Zawsze | W 1 chorobie |
| TNNT2troponin T2, cardiac type | Zawsze | W 1 chorobie |
| VARS2valyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Zawsze | W 1 chorobie |
| MYH7myosin heavy chain 7 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| HCN4hyperpolarization activated cyclic nucleotide gated potassium channel 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NPPAnatriuretic peptide A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| ACTC1actin alpha cardiac muscle 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ACTN2actinin alpha 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CALM2calmodulin 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MIB1MIB E3 ubiquitin protein ligase 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| NONOnon-POU domain containing octamer binding | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni