Træk
Left ventricular noncompaction
Left ventricular noncompaction (LVNC) is defined by 3 markers: prominent left ventricular (LV) trabeculae, deep intertrabecular recesses, and the thin compacted layer.
Resumé
- Kropssystem
- Abnormality of the cardiovascular system
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Left ventricular noncompaction, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test20 gener knyttet til Left ventricular noncompaction
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Left ventricular noncompaction ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| COA6cytochrome c oxidase assembly factor 6 | Altid | I 1 tilstand |
| DTNAdystrobrevin alpha | Altid | I 1 tilstand |
| LDB3LIM domain binding 3 | Altid | I 2 tilstande |
| MIPEPmitochondrial intermediate peptidase | Altid | I 1 tilstand |
| MYBPC3myosin binding protein C3 | Altid | I 1 tilstand |
| NRAPnebulin related anchoring protein | Altid | I 1 tilstand |
| PRDM16PR/SET domain 16 | Altid | I 1 tilstand |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Altid | I 1 tilstand |
| TNNT2troponin T2, cardiac type | Altid | I 1 tilstand |
| VARS2valyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Altid | I 1 tilstand |
| MYH7myosin heavy chain 7 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| HCN4hyperpolarization activated cyclic nucleotide gated potassium channel 4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NPPAnatriuretic peptide A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| ACTC1actin alpha cardiac muscle 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ACTN2actinin alpha 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CALM2calmodulin 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MIB1MIB E3 ubiquitin protein ligase 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| NONOnon-POU domain containing octamer binding | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger