Piirre

Abnormality of the forehead

Kliininen nimi: Abnormal forehead morphology

An anomaly of the forehead.

HPO HP:0000290

Tunnetaan myös nimellä: Anomaly of the forehead, Deformity of the forehead, Malformation of the forehead, Abnormality of the frontal region of the face
Elimistön järjestelmä: Abnormality of head or neck

ViitegenomiGRCh38hg38

Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.

Read the genes linked to Abnormality of the forehead, and the rest of your genome, with one test.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test

5 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Abnormality of the forehead

Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Abnormality of the forehead esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.

Geeni	Kuinka usein sitä esiintyy	Sairaudet
KCNJ6potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 6	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
LRP1LDL receptor related protein 1	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
NAA10N-alpha-acetyltransferase 10, NatA catalytic subunit	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
NAB2NGFI-A binding protein 2	Harvinainen (1–4 %)	1 sairaudessa
STAT6signal transducer and activator of transcription 6	Harvinainen (1–4 %)	1 sairaudessa

Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.

Tarkemmat piirteet

Laajemmat piirteet

Abnormality of the face

Mistä tämä tieto tulee

Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.