Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi

Geeni

HS6ST2

heparan sulfate 6-O-sulfotransferase 2

Yhteenveto

Sytogeneettinen sijainti
Xq26.2
Koordinaatit
Kromosomi X: 132 626 015–132 958 629 (GRCh38)
Eksonit
5 eksonia 332,6 kb:n alueella
Proteiini
645 aminohappoa
Tunnetaan myös nimellä
HS6ST-2
MANE Select -transkripti
ENST00000370833.7NM_001394073.1
Lokustyyppi
gene with protein product
  • Erittäin korkea
  • Varma
  • Matala
  • Erittäin matala

ViitegenomiGRCh38

Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.

Tähän geeniin liittyviä kuratoituja raportteja

Mikään Genome Test -raportti ei vielä lue geeniä HS6ST2. Testi sekvensoi koko genomisi, joten tiedoissasi on se silti.

HS6ST2-geenin rakenne

  • Koodaava jakso
  • Translatoimaton alue
  • Intron
  • Transkription suunta
  • Tunnetut tautia aiheuttavat kohdat
  • Alueet, joita lyhyillä lukemilla on vaikea lukea
Kromosomi X, jossa hakasulke osoittaa HS6ST2-geenin sijainnin. HS6ST2 ja 3 geeniä sen läheisyydessä kromosomissa X, välillä 132 292 322–133 292 321.Kromosomi XXq26.2p22.33p22.32p22.31p22.2p22.13p22.12p22.11p21.3p21.2p21.1p11.4p11.3p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.2q12q13.1q13.2q13.3q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22.1q22.2q22.3q23q24q25q26.1q26.2q26.3q27.1q27.2q27.3q28132,4 Mb132,6 Mb132,8 Mb133 Mb133,2 MbMBNL3: 132 369 320–132 490 155, juoste taaksepäinMBNL3HS6ST2: 132 626 015–132 958 629, juoste taaksepäinHS6ST2USP26: 133 023 168–133 097 109, juoste taaksepäinUSP26TFDP3: 133 216 662–133 218 354, juoste taaksepäinTFDP3HS6ST2-kaavio: 5 eksonia kromosomin X juosteella, taaksepäinEksoni 2: 1 tunnettu tautia aiheuttava kohtaEkson 5: 132 626 015–132 629 093, 3 079 emästäEkson 4: 132 669 113–132 669 199, 87 emästäEkson 3: 132 708 462–132 708 494, 33 emästäEkson 2: 132 956 808–132 957 326, 519 emästäEkson 1: 132 958 175–132 958 629, 455 emästä515′3′

Geenin MANE Select -transkriptin eksonit (julkaisu v1.5), lähteinä NCBI ja EMBL-EBI, GRCh38-referenssigenomissa.

Kromosomivyöhykkeet UCSC:n GRCh38-ideogrammista (2022-10-29).

Lähellä olevat geenit Ensembl-julkaisusta 116, GRCh38-kokoonpanossa.

Eksonit muodostavat 4,2 kb geenin 332,6 kb:stä; 1 938 näistä emäksistä koodaa proteiinia.

Miten genomitesti lukee geeniä HS6ST2

1

HS6ST2-geenin kohta, jossa ClinVar luokittelee muutoksen patogeeniseksi tai todennäköisesti patogeeniseksi

Mikään niistä ei osu alueelle, jota lyhyet lukemat löytävät vaikeasti.

Kokogenomi kattaa kaikki 332,6 kb geenistä HS6ST2, intronit mukaan lukien, ei pelkästään 4,2 kb eksoneja.

Mistä tieto on peräisin

  • HGNC: geenin symboli, nimi, muut symbolit ja sijainti.
  • MANE Select v1.5, NCBI:ltä ja EMBL-EBI:ltä: transkripti, sen eksonit ja koodaava sekvenssi.
  • ClinVar ja GIAB-stratifikaatiot: tunnetut tautia aiheuttavat kohdat sekä alueet, joiden lukeminen lyhyillä luennoilla on vaikeaa.
  • Human Phenotype Ontology, versio 2026-09-01: geeniin liittyvät piirteet. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
  • Datajulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.

Viittaa tähän sivuun

APA

Dante Labs. (n.d.). HS6ST2-geeni: heparan sulfate 6-O-sulfotransferase 2. Haettu 17. lokakuuta 2026, osoitteesta https://dantelabs.com/fi/genes/hs6st2

Vancouver

Dante Labs. HS6ST2-geeni: heparan sulfate 6-O-sulfotransferase 2 [Internet]. [viitattu 17. lokakuuta 2026]. Saatavilla: https://dantelabs.com/fi/genes/hs6st2

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test