Cecha
High blood monocyte number
Nazwa kliniczna: Increased total monocyte count
Abnormal increase of absolute number of monocytes in the blood, per microlitre, compared to a reference range for a given sex and age-group.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Monocytosis
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to High blood monocyte number, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test18 genów powiązanych z High blood monocyte number
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje High blood monocyte number. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| ARPC5actin related protein 2/3 complex subunit 5 | Zawsze | W 1 chorobie |
| COPZ1coat protein complex I subunit zeta 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| OTULINOTU deubiquitinase with linear linkage specificity | Zawsze | W 1 chorobie |
| PIK3CDphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit delta | Zawsze | W 1 chorobie |
| SEC61A1SEC61 translocon subunit alpha 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SRP68signal recognition particle 68 | Zawsze | W 1 chorobie |
| TMEM63Btransmembrane protein 63B | Zawsze | W 1 chorobie |
| CLPBClpB family mitochondrial disaggregase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ELANEelastase, neutrophil expressed | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| GFI1growth factor independent 1 transcriptional repressor | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| IKBKBinhibitor of nuclear factor kappa B kinase subunit beta | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SRP19signal recognition particle 19 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TAFAZZINtafazzin, phospholipid-lysophospholipid transacylase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TCIRG1T cell immune regulator 1, ATPase H+ transporting V0 subunit a3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ZNFX1zinc finger NFX1-type containing 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DDX41DEAD-box helicase 41 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| G6PC3glucose-6-phosphatase catalytic subunit 3 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| NRASNRAS proto-oncogene, GTPase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni