Tratto

High blood monocyte number

Nome clinico: Increased total monocyte count

Abnormal increase of absolute number of monocytes in the blood, per microlitre, compared to a reference range for a given sex and age-group.

HPO HP:0012311

Detto anche: Monocytosis
Sistema corporeo: Abnormality of blood and blood-forming tissues Abnormality of the immune system

Questa pagina come dati

Aggiunga .json all'indirizzo della pagina, oppure richieda application/json, per leggerla come JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/increased-total-monocyte-count.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Apri il JSON

Leggi i geni collegati a High blood monocyte number e il resto del tuo genoma con un unico test.

A partire da 449 $Spedizione gratuita · Risultati in 6–8 settimane

Ottieni il mio Genome Test

18 geni collegati a High blood monocyte number

Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva High blood monocyte number. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.

Gene	Frequenza di osservazione	Condizioni
ARPC5actin related protein 2/3 complex subunit 5	Sempre	In 1 condizione
COPZ1coat protein complex I subunit zeta 1	Sempre	In 1 condizione
OTULINOTU deubiquitinase with linear linkage specificity	Sempre	In 1 condizione
PIK3CDphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit delta	Sempre	In 1 condizione
SEC61A1SEC61 translocon subunit alpha 1	Sempre	In 1 condizione
SRP68signal recognition particle 68	Sempre	In 1 condizione
TMEM63Btransmembrane protein 63B	Sempre	In 1 condizione
CLPBClpB family mitochondrial disaggregase	Spesso (30–79%)	In 1 condizione
ELANEelastase, neutrophil expressed	Spesso (30–79%)	In 2 condizioni
GFI1growth factor independent 1 transcriptional repressor	Spesso (30–79%)	In 2 condizioni
IKBKBinhibitor of nuclear factor kappa B kinase subunit beta	Spesso (30–79%)	In 1 condizione
SRP19signal recognition particle 19	Spesso (30–79%)	In 1 condizione
TAFAZZINtafazzin, phospholipid-lysophospholipid transacylase	Spesso (30–79%)	In 1 condizione
TCIRG1T cell immune regulator 1, ATPase H+ transporting V0 subunit a3	Spesso (30–79%)	In 1 condizione
ZNFX1zinc finger NFX1-type containing 1	Spesso (30–79%)	In 1 condizione
DDX41DEAD-box helicase 41	Non registrato	In 1 condizione
G6PC3glucose-6-phosphatase catalytic subunit 3	Non registrato	In 1 condizione
NRASNRAS proto-oncogene, GTPase	Non registrato	In 1 condizione

Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.

Tratti più generali

Abnormal monocyte count

Fonte dei dati

Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
Versione dei dati 2026.10.17-8666dff2.

Un solo test. Risposte per tutta la vita.