Znak

High blood monocyte number

Klinický název: Increased total monocyte count

Abnormal increase of absolute number of monocytes in the blood, per microlitre, compared to a reference range for a given sex and age-group.

HPO HP:0012311

Také nazýváno: Monocytosis
Tělesný systém: Abnormality of blood and blood-forming tissues Abnormality of the immune system

Tato stránka jako data

Chcete-li ji číst jako JSON, připojte k adrese stránky .json nebo požádejte o application/json.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/increased-total-monocyte-count.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Otevřít JSON

Přečtěte si geny spojené s High blood monocyte number i zbytek svého genomu jediným testem.

Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Objednejte si Genome Test

18 genů spojených s High blood monocyte number

Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se High blood monocyte number vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.

Gen	Jak často se vyskytuje	Onemocnění
ARPC5actin related protein 2/3 complex subunit 5	Vždy	U 1 onemocnění
COPZ1coat protein complex I subunit zeta 1	Vždy	U 1 onemocnění
OTULINOTU deubiquitinase with linear linkage specificity	Vždy	U 1 onemocnění
PIK3CDphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit delta	Vždy	U 1 onemocnění
SEC61A1SEC61 translocon subunit alpha 1	Vždy	U 1 onemocnění
SRP68signal recognition particle 68	Vždy	U 1 onemocnění
TMEM63Btransmembrane protein 63B	Vždy	U 1 onemocnění
CLPBClpB family mitochondrial disaggregase	Často (30–79 %)	U 1 onemocnění
ELANEelastase, neutrophil expressed	Často (30–79 %)	U 2 onemocnění
GFI1growth factor independent 1 transcriptional repressor	Často (30–79 %)	U 2 onemocnění
IKBKBinhibitor of nuclear factor kappa B kinase subunit beta	Často (30–79 %)	U 1 onemocnění
SRP19signal recognition particle 19	Často (30–79 %)	U 1 onemocnění
TAFAZZINtafazzin, phospholipid-lysophospholipid transacylase	Často (30–79 %)	U 1 onemocnění
TCIRG1T cell immune regulator 1, ATPase H+ transporting V0 subunit a3	Často (30–79 %)	U 1 onemocnění
ZNFX1zinc finger NFX1-type containing 1	Často (30–79 %)	U 1 onemocnění
DDX41DEAD-box helicase 41	Nezaznamenáno	U 1 onemocnění
G6PC3glucose-6-phosphatase catalytic subunit 3	Nezaznamenáno	U 1 onemocnění
NRASNRAS proto-oncogene, GTPase	Nezaznamenáno	U 1 onemocnění

Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.

Širší znaky

Abnormal monocyte count

Odkud to pochází

Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
Verze dat 2026.10.17-8666dff2.

Jeden test. Odpovědi na celý život.