Trăsătură

High blood monocyte number

Denumire clinică: Increased total monocyte count

Abnormal increase of absolute number of monocytes in the blood, per microlitre, compared to a reference range for a given sex and age-group.

HPO HP:0012311

Denumit și: Monocytosis
Sistem corporal: Abnormality of blood and blood-forming tissues Abnormality of the immune system

This page as data

Add .json to the page's address, or ask for application/json, to read it as JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/increased-total-monocyte-count.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Open the JSON

Citiți genele legate de High blood monocyte number și restul genomului dumneavoastră, cu un singur test.

De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni

Comandați Genome Test-ul meu

18 de gene asociate cu High blood monocyte number

Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare High blood monocyte number. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.

Genă	Cât de frecvent apare	Afecțiuni
ARPC5actin related protein 2/3 complex subunit 5	Întotdeauna	În 1 afecțiune
COPZ1coat protein complex I subunit zeta 1	Întotdeauna	În 1 afecțiune
OTULINOTU deubiquitinase with linear linkage specificity	Întotdeauna	În 1 afecțiune
PIK3CDphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit delta	Întotdeauna	În 1 afecțiune
SEC61A1SEC61 translocon subunit alpha 1	Întotdeauna	În 1 afecțiune
SRP68signal recognition particle 68	Întotdeauna	În 1 afecțiune
TMEM63Btransmembrane protein 63B	Întotdeauna	În 1 afecțiune
CLPBClpB family mitochondrial disaggregase	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
ELANEelastase, neutrophil expressed	Des (30–79%)	În 2 de afecțiuni
GFI1growth factor independent 1 transcriptional repressor	Des (30–79%)	În 2 de afecțiuni
IKBKBinhibitor of nuclear factor kappa B kinase subunit beta	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
SRP19signal recognition particle 19	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
TAFAZZINtafazzin, phospholipid-lysophospholipid transacylase	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
TCIRG1T cell immune regulator 1, ATPase H+ transporting V0 subunit a3	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
ZNFX1zinc finger NFX1-type containing 1	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
DDX41DEAD-box helicase 41	Neînregistrat	În 1 afecțiune
G6PC3glucose-6-phosphatase catalytic subunit 3	Neînregistrat	În 1 afecțiune
NRASNRAS proto-oncogene, GTPase	Neînregistrat	În 1 afecțiune

Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.

Trăsături mai generale

Abnormal monocyte count

De unde provin aceste informații

Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.

Un test. Răspunsuri pentru o viață.