Kenmerk
High blood monocyte number
Klinische naam: Increased total monocyte count
Abnormal increase of absolute number of monocytes in the blood, per microlitre, compared to a reference range for a given sex and age-group.
Samenvatting
- Ook bekend als
- Monocytosis
Deze pagina als gegevens
Voeg .json toe aan het adres van de pagina, of vraag application/json aan, om haar als JSON te lezen.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/increased-total-monocyte-count.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLees de genen die aan High blood monocyte number gekoppeld zijn, en de rest van uw genoom, met één test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen13 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Severe Congenital NeutropeniaReads 4 of these genesCLPBELANEGFI1G6PC3About this report →
- Activated PI3K-Delta Syndrome (APDS)Reads 1 of these genesPIK3CDAbout this report →
- Inherited Predisposition to Myeloid Blood CancersReads 1 of these genesDDX41About this report →
- Autosomal Dominant Tubulointerstitial Kidney DiseaseReads 1 of these genesSEC61A1About this report →
Show 9 more reports
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 5 of these genesARPC5PIK3CDSEC61A1IKBKBZNFX1About this report →
- Common Variable Immunodeficiency (Monogenic CVID)Reads 1 of these genesSEC61A1About this report →
- OsteopetrosisReads 1 of these genesTCIRG1About this report →
- Noonan SyndromeReads 1 of these genesNRASAbout this report →
- Severe Combined ImmunodeficiencyReads 1 of these genesIKBKBAbout this report →
- Rare Monogenic Autoinflammatory DiseasesReads 1 of these genesOTULINAbout this report →
- Dilated CardiomyopathyReads 1 of these genesTAFAZZINAbout this report →
- Hypertrophic CardiomyopathyReads 1 of these genesNRASAbout this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 1 of these genesTMEM63BAbout this report →
Lees de genen die aan High blood monocyte number gekoppeld zijn, en de rest van uw genoom, met één test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen18 genen gekoppeld aan High blood monocyte number
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij High blood monocyte number voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| ARPC5actin related protein 2/3 complex subunit 5 | Altijd | In 1 aandoening |
| COPZ1coat protein complex I subunit zeta 1 | Altijd | In 1 aandoening |
| OTULINOTU deubiquitinase with linear linkage specificity | Altijd | In 1 aandoening |
| PIK3CDphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit delta | Altijd | In 1 aandoening |
| SEC61A1SEC61 translocon subunit alpha 1 | Altijd | In 1 aandoening |
| SRP68signal recognition particle 68 | Altijd | In 1 aandoening |
| TMEM63Btransmembrane protein 63B | Altijd | In 1 aandoening |
| CLPBClpB family mitochondrial disaggregase | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| ELANEelastase, neutrophil expressed | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| GFI1growth factor independent 1 transcriptional repressor | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| IKBKBinhibitor of nuclear factor kappa B kinase subunit beta | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| SRP19signal recognition particle 19 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| TAFAZZINtafazzin, phospholipid-lysophospholipid transacylase | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| TCIRG1T cell immune regulator 1, ATPase H+ transporting V0 subunit a3 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| ZNFX1zinc finger NFX1-type containing 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| DDX41DEAD-box helicase 41 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| G6PC3glucose-6-phosphatase catalytic subunit 3 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| NRASNRAS proto-oncogene, GTPase | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
