Tunnus
High blood monocyte number
Kliiniline nimetus: Increased total monocyte count
Abnormal increase of absolute number of monocytes in the blood, per microlitre, compared to a reference range for a given sex and age-group.
Kokkuvõte
- Teised nimetused
- Monocytosis
Read the genes linked to High blood monocyte number, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test18 geeni on seotud tunnusega High blood monocyte number
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb High blood monocyte number. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| ARPC5actin related protein 2/3 complex subunit 5 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| COPZ1coat protein complex I subunit zeta 1 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| OTULINOTU deubiquitinase with linear linkage specificity | Alati | Esineb 1 haiguses |
| PIK3CDphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit delta | Alati | Esineb 1 haiguses |
| SEC61A1SEC61 translocon subunit alpha 1 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| SRP68signal recognition particle 68 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| TMEM63Btransmembrane protein 63B | Alati | Esineb 1 haiguses |
| CLPBClpB family mitochondrial disaggregase | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| ELANEelastase, neutrophil expressed | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| GFI1growth factor independent 1 transcriptional repressor | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| IKBKBinhibitor of nuclear factor kappa B kinase subunit beta | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| SRP19signal recognition particle 19 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| TAFAZZINtafazzin, phospholipid-lysophospholipid transacylase | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| TCIRG1T cell immune regulator 1, ATPase H+ transporting V0 subunit a3 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| ZNFX1zinc finger NFX1-type containing 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| DDX41DEAD-box helicase 41 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| G6PC3glucose-6-phosphatase catalytic subunit 3 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| NRASNRAS proto-oncogene, GTPase | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast