Özellik
High blood monocyte number
Klinik adı: Increased total monocyte count
Abnormal increase of absolute number of monocytes in the blood, per microlitre, compared to a reference range for a given sex and age-group.
Özet
- Diğer adları
- Monocytosis
Referans genomGRCh38hg38
Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.
Read the genes linked to High blood monocyte number, and the rest of your genome, with one test.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alHigh blood monocyte number ile ilişkili 18 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, High blood monocyte number özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| ARPC5actin related protein 2/3 complex subunit 5 | Her zaman | 1 durumda |
| COPZ1coat protein complex I subunit zeta 1 | Her zaman | 1 durumda |
| OTULINOTU deubiquitinase with linear linkage specificity | Her zaman | 1 durumda |
| PIK3CDphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit delta | Her zaman | 1 durumda |
| SEC61A1SEC61 translocon subunit alpha 1 | Her zaman | 1 durumda |
| SRP68signal recognition particle 68 | Her zaman | 1 durumda |
| TMEM63Btransmembrane protein 63B | Her zaman | 1 durumda |
| CLPBClpB family mitochondrial disaggregase | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| ELANEelastase, neutrophil expressed | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| GFI1growth factor independent 1 transcriptional repressor | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| IKBKBinhibitor of nuclear factor kappa B kinase subunit beta | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| SRP19signal recognition particle 19 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| TAFAZZINtafazzin, phospholipid-lysophospholipid transacylase | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| TCIRG1T cell immune regulator 1, ATPase H+ transporting V0 subunit a3 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| ZNFX1zinc finger NFX1-type containing 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| DDX41DEAD-box helicase 41 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| G6PC3glucose-6-phosphatase catalytic subunit 3 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| NRASNRAS proto-oncogene, GTPase | Kaydedilmedi | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde