Keitä autammeTieteemmeTuotteetTulokset
Kirjaudu sisäänKysySekvensoi genomisi↗
Ominaisuudet
Geeniin SDHC yhdistetyt ominaisuudet
succinate dehydrogenase complex subunit C
Human Phenotype Ontology yhdistää SDHC-geeniin 94 ominaisuutta elimistöjärjestelmittäin: piirteitä, joita esiintyy geenin harvinaisista sairauksista kärsivillä ihmisillä.
Keitä autammeTieteemmeTuotteetTulokset
Kirjaudu sisäänKysySekvensoi genomisi↗
Keitä autammeTieteemmeTuotteetTulokset
Kirjaudu sisäänKysySekvensoi genomisi↗
Abnormality of the digestive system
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Abdominal pain | Hyvin usein (80–99%) |
| Diarrhea | Hyvin usein (80–99%) |
| Gastrointestinal stroma tumor | Hyvin usein (80–99%) |
| Nausea and vomiting | Hyvin usein (80–99%) |
| Stomach tumor | Hyvin usein (80–99%) |
| Accumulation of fluid in the abdomen | Usein (30–79%) |
| Constipation | Usein (30–79%) |
| Intermittent abdominal pain | Usein (30–79%) |
| Intestinal obstruction | Usein (30–79%) |
| Nausea | Usein (30–79%) |
| Poor swallowing | Usein (30–79%) |
| Abdominal mass | Joskus (5–29%) |
| Abnormality of the liver | Joskus (5–29%) |
| Anorexia | Joskus (5–29%) |
| Colon tumor | Joskus (5–29%) |
| Esophageal tumor | Joskus (5–29%) |
| Gastrointestinal tract tumor | Joskus (5–29%) |
| Rectal tumor | Joskus (5–29%) |
| Small intestine tumor | Joskus (5–29%) |
Abnormality of the cardiovascular system
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Decrease in blood pressure upon standing up | Usein (30–79%) |
| Elevated heart rate | Usein (30–79%) |
| Fainting spell | Usein (30–79%) |
| High blood pressure | Usein (30–79%) |
| Hypertension associated with pheochromocytoma | Usein (30–79%) |
| Hypertensive retinopathy | Usein (30–79%) |
| Palpitations | Usein (30–79%) |
| Positive regitine blocking test | Usein (30–79%) |
| Sinus tachycardia | Usein (30–79%) |
| Swollen lymph nodes in center of chest | Usein (30–79%) |
| Abnormal heart rate | Joskus (5–29%) |
| Arachnoid hemangiomatosis | Joskus (5–29%) |
| Cardiac failure | Joskus (5–29%) |
| Disease of the heart muscle | Joskus (5–29%) |
| Hypertensive crisis | Joskus (5–29%) |
| Inflammation of heart muscle | Joskus (5–29%) |
| Swollen lymph nodes | Joskus (5–29%) |
| Hives | Ei kirjattu |
Abnormality of the endocrine system
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Paraganglioma | Aina |
| Adrenal pheochromocytoma | Hyvin usein (80–99%) |
| Extraadrenal pheochromocytoma | Hyvin usein (80–99%) |
| Pheochromocytoma | Hyvin usein (80–99%) |
| Adrenal overactivity | Usein (30–79%) |
| Adrenocortical adenoma | Usein (30–79%) |
| Paraganglioma of head and neck | Usein (30–79%) |
| Chemodectoma | Ei kirjattu |
| Elevated circulating catecholamine level | Ei kirjattu |
| Glomus jugular tumor | Ei kirjattu |
Abnormality of the nervous system
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Cranial nerve paralysis | Usein (30–79%) |
| Episodic paroxysmal anxiety | Usein (30–79%) |
| Recurrent paroxysmal headache | Usein (30–79%) |
| Cranial nerve compression | Joskus (5–29%) |
| Headache | Joskus (5–29%) |
| Inability to move vocal cords | Joskus (5–29%) |
| Panic attack | Joskus (5–29%) |
| Tremor | Joskus (5–29%) |
Laboratory abnormality
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Elevated urinary dopamine | Usein (30–79%) |
| Elevated urinary epinephrine level | Usein (30–79%) |
| Elevated urinary norepinephrine level | Usein (30–79%) |
| High blood calcium levels | Usein (30–79%) |
| High urine protein levels | Usein (30–79%) |
| Blood in urine | Joskus (5–29%) |
| Elevated calcitonin | Joskus (5–29%) |
| High blood sugar | Joskus (5–29%) |
Abnormality of the integument
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Flushing | Usein (30–79%) |
| Sporadic excessive sweating | Usein (30–79%) |
| Irregular hyperpigmentation | Joskus (5–29%) |
| Paleness | Joskus (5–29%) |
| Excessive sweating | Ei kirjattu |
| Neurofibroma | Ei kirjattu |
| Patchy darkened skin | Ei kirjattu |
Abnormality of the ear
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Hearing impairment | Usein (30–79%) |
| Paroxysmal vertigo | Usein (30–79%) |
| Pulsatile tinnitus | Usein (30–79%) |
| Ringing in ears | Usein (30–79%) |
| Conductive deafness | Joskus (5–29%) |
Abnormality of blood and blood-forming tissues
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Gastrointestinal bleeding | Hyvin usein (80–99%) |
| Bleeding in brain | Usein (30–79%) |
| Low number of red blood cells or hemoglobin | Joskus (5–29%) |
Abnormality of the genitourinary system
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Glomerular sclerosis | Usein (30–79%) |
| Cancer starting in small tubes in kidneys | Joskus (5–29%) |
| Renal failure | Joskus (5–29%) |
Abnormality of the voice
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Inability to produce voice sounds | Usein (30–79%) |
| Hoarse voice | Ei kirjattu |
| Loss of voice | Ei kirjattu |
Abnormal tissue mass
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Cancer of connective tissue | Hyvin usein (80–99%) |
| Leiomyosarcoma | Hyvin usein (80–99%) |
Constitutional symptom
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Fatigue | Hyvin usein (80–99%) |
| Chest pain | Usein (30–79%) |
Abnormality of head or neck
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Retinal capillary hemangioma | Joskus (5–29%) |
Abnormality of limbs
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Large hands | Ei kirjattu |
Abnormality of the eye
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Absent iris | Harvinainen (1–4 %) |
Abnormality of the immune system
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Skin rash | Joskus (5–29%) |
Abnormality of the respiratory system
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Lung infiltrates | Usein (30–79%) |
Growth abnormality
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Weight loss | Usein (30–79%) |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: SDHC-geeniin yhdistetyt ominaisuudet ja kunkin esiintymistiheys. Lisätietoja osoitteesta hpo.jax.org.
Keitä autammeTieteemmeTuotteetTulokset
Kirjaudu sisäänKysySekvensoi genomisi↗
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa