Chi aiutiamoLa nostra scienzaProdottiRisultati
AccediChiediSequenzia il tuo genoma↗
Traits
Traits linked to SDHC
succinate dehydrogenase complex subunit C
The Human Phenotype Ontology links 94 traits to SDHC, by body system: features seen in people with one of the gene's rare conditions.
Chi aiutiamoLa nostra scienzaProdottiRisultati
AccediChiediSequenzia il tuo genoma↗
Chi aiutiamoLa nostra scienzaProdottiRisultati
AccediChiediSequenzia il tuo genoma↗
Abnormality of the digestive system
| Trait | Frequenza di osservazione |
|---|---|
| Abdominal pain | Molto spesso (80–99%) |
| Diarrhea | Molto spesso (80–99%) |
| Gastrointestinal stroma tumor | Molto spesso (80–99%) |
| Nausea and vomiting | Molto spesso (80–99%) |
| Stomach tumor | Molto spesso (80–99%) |
| Accumulation of fluid in the abdomen | Spesso (30–79%) |
| Constipation | Spesso (30–79%) |
| Intermittent abdominal pain | Spesso (30–79%) |
| Intestinal obstruction | Spesso (30–79%) |
| Nausea | Spesso (30–79%) |
| Poor swallowing | Spesso (30–79%) |
| Abdominal mass | A volte (5–29%) |
| Abnormality of the liver | A volte (5–29%) |
| Anorexia | A volte (5–29%) |
| Colon tumor | A volte (5–29%) |
| Esophageal tumor | A volte (5–29%) |
| Gastrointestinal tract tumor | A volte (5–29%) |
| Rectal tumor | A volte (5–29%) |
| Small intestine tumor | A volte (5–29%) |
Abnormality of the cardiovascular system
| Trait | Frequenza di osservazione |
|---|---|
| Decrease in blood pressure upon standing up | Spesso (30–79%) |
| Elevated heart rate | Spesso (30–79%) |
| Fainting spell | Spesso (30–79%) |
| High blood pressure | Spesso (30–79%) |
| Hypertension associated with pheochromocytoma | Spesso (30–79%) |
| Hypertensive retinopathy | Spesso (30–79%) |
| Palpitations | Spesso (30–79%) |
| Positive regitine blocking test | Spesso (30–79%) |
| Sinus tachycardia | Spesso (30–79%) |
| Swollen lymph nodes in center of chest | Spesso (30–79%) |
| Abnormal heart rate | A volte (5–29%) |
| Arachnoid hemangiomatosis | A volte (5–29%) |
| Cardiac failure | A volte (5–29%) |
| Disease of the heart muscle | A volte (5–29%) |
| Hypertensive crisis | A volte (5–29%) |
| Inflammation of heart muscle | A volte (5–29%) |
| Swollen lymph nodes | A volte (5–29%) |
| Hives | Non registrato |
Abnormality of the endocrine system
| Trait | Frequenza di osservazione |
|---|---|
| Paraganglioma | Sempre |
| Adrenal pheochromocytoma | Molto spesso (80–99%) |
| Extraadrenal pheochromocytoma | Molto spesso (80–99%) |
| Pheochromocytoma | Molto spesso (80–99%) |
| Adrenal overactivity | Spesso (30–79%) |
| Adrenocortical adenoma | Spesso (30–79%) |
| Paraganglioma of head and neck | Spesso (30–79%) |
| Chemodectoma | Non registrato |
| Elevated circulating catecholamine level | Non registrato |
| Glomus jugular tumor | Non registrato |
Abnormality of the nervous system
| Trait | Frequenza di osservazione |
|---|---|
| Cranial nerve paralysis | Spesso (30–79%) |
| Episodic paroxysmal anxiety | Spesso (30–79%) |
| Recurrent paroxysmal headache | Spesso (30–79%) |
| Cranial nerve compression | A volte (5–29%) |
| Headache | A volte (5–29%) |
| Inability to move vocal cords | A volte (5–29%) |
| Panic attack | A volte (5–29%) |
| Tremor | A volte (5–29%) |
Laboratory abnormality
| Trait | Frequenza di osservazione |
|---|---|
| Elevated urinary dopamine | Spesso (30–79%) |
| Elevated urinary epinephrine level | Spesso (30–79%) |
| Elevated urinary norepinephrine level | Spesso (30–79%) |
| High blood calcium levels | Spesso (30–79%) |
| High urine protein levels | Spesso (30–79%) |
| Blood in urine | A volte (5–29%) |
| Elevated calcitonin | A volte (5–29%) |
| High blood sugar | A volte (5–29%) |
Abnormality of the integument
| Trait | Frequenza di osservazione |
|---|---|
| Flushing | Spesso (30–79%) |
| Sporadic excessive sweating | Spesso (30–79%) |
| Irregular hyperpigmentation | A volte (5–29%) |
| Paleness | A volte (5–29%) |
| Excessive sweating | Non registrato |
| Neurofibroma | Non registrato |
| Patchy darkened skin | Non registrato |
Abnormality of the ear
| Trait | Frequenza di osservazione |
|---|---|
| Hearing impairment | Spesso (30–79%) |
| Paroxysmal vertigo | Spesso (30–79%) |
| Pulsatile tinnitus | Spesso (30–79%) |
| Ringing in ears | Spesso (30–79%) |
| Conductive deafness | A volte (5–29%) |
Abnormality of blood and blood-forming tissues
| Trait | Frequenza di osservazione |
|---|---|
| Gastrointestinal bleeding | Molto spesso (80–99%) |
| Bleeding in brain | Spesso (30–79%) |
| Low number of red blood cells or hemoglobin | A volte (5–29%) |
Abnormality of the genitourinary system
| Trait | Frequenza di osservazione |
|---|---|
| Glomerular sclerosis | Spesso (30–79%) |
| Cancer starting in small tubes in kidneys | A volte (5–29%) |
| Renal failure | A volte (5–29%) |
Abnormality of the voice
| Trait | Frequenza di osservazione |
|---|---|
| Inability to produce voice sounds | Spesso (30–79%) |
| Hoarse voice | Non registrato |
| Loss of voice | Non registrato |
Abnormal tissue mass
| Trait | Frequenza di osservazione |
|---|---|
| Cancer of connective tissue | Molto spesso (80–99%) |
| Leiomyosarcoma | Molto spesso (80–99%) |
Constitutional symptom
| Trait | Frequenza di osservazione |
|---|---|
| Fatigue | Molto spesso (80–99%) |
| Chest pain | Spesso (30–79%) |
Abnormality of head or neck
| Trait | Frequenza di osservazione |
|---|---|
| Retinal capillary hemangioma | A volte (5–29%) |
Abnormality of limbs
| Trait | Frequenza di osservazione |
|---|---|
| Large hands | Non registrato |
Abnormality of the eye
| Trait | Frequenza di osservazione |
|---|---|
| Absent iris | Raramente (1–4%) |
Abnormality of the immune system
| Trait | Frequenza di osservazione |
|---|---|
| Skin rash | A volte (5–29%) |
Abnormality of the respiratory system
| Trait | Frequenza di osservazione |
|---|---|
| Lung infiltrates | Spesso (30–79%) |
Growth abnormality
| Trait | Frequenza di osservazione |
|---|---|
| Weight loss | Spesso (30–79%) |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Fonte dei dati
- The Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: the traits linked to SDHC and how often each is seen. Find out more at hpo.jax.org.
Chi aiutiamoLa nostra scienzaProdottiRisultati
AccediChiediSequenzia il tuo genoma↗
Un solo test. Risposte per tutta la vita.
A partire da 449 $Spedizione gratuita · Risultati in 6–8 settimane