Piirre
Paroxysmal vertigo
Paroxysmal episodes of vertigo.
Yhteenveto
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the ear
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Paroxysmal vertigo, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test19 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Paroxysmal vertigo
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Paroxysmal vertigo esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| DLSTdihydrolipoamide S-succinyltransferase | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| DNMT3ADNA methyltransferase 3 alpha | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| EPAS1endothelial PAS domain protein 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| FHfumarate hydratase | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| KIF1Bkinesin family member 1B | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| MAXMYC associated transcriptional regulator X | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| MDH2malate dehydrogenase 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| NF1neurofibromin 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| RETret proto-oncogene | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| SCN2Asodium voltage-gated channel alpha subunit 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SDHAF2succinate dehydrogenase complex assembly factor 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| SDHCsuccinate dehydrogenase complex subunit C | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| SLC25A11solute carrier family 25 member 11 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| TMEM127transmembrane protein 127 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| VHLvon Hippel-Lindau tumor suppressor | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| CACNB4calcium voltage-gated channel auxiliary subunit beta 4 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa