Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi

Piirre

Positive regitine blocking test

A positive response to the regitine blocking test consisting of a substantial reduction in blood pressure following administration of regitine, indicative of the presence of increased levels of epinephrine and norepinephrine in the circulation, which is seen in pheochromocytoma-associated hypertension.

HPO HP:0003574

Yhteenveto

Elimistön järjestelmä
Abnormality of the cardiovascular system

17 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Positive regitine blocking test

Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Positive regitine blocking test esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.

GeeniKuinka usein sitä esiintyySairaudet
DLSTdihydrolipoamide S-succinyltransferaseUsein (30–79%)1 sairaudessa
DNMT3ADNA methyltransferase 3 alphaUsein (30–79%)1 sairaudessa
EPAS1endothelial PAS domain protein 1Usein (30–79%)1 sairaudessa
FHfumarate hydrataseUsein (30–79%)1 sairaudessa
KIF1Bkinesin family member 1BUsein (30–79%)2 sairaudessa
MAXMYC associated transcriptional regulator XUsein (30–79%)2 sairaudessa
MDH2malate dehydrogenase 2Usein (30–79%)1 sairaudessa
NF1neurofibromin 1Usein (30–79%)1 sairaudessa
RETret proto-oncogeneUsein (30–79%)3 sairaudessa
SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit AUsein (30–79%)1 sairaudessa
SDHAF2succinate dehydrogenase complex assembly factor 2Usein (30–79%)1 sairaudessa
SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit BUsein (30–79%)2 sairaudessa
SDHCsuccinate dehydrogenase complex subunit CUsein (30–79%)1 sairaudessa
SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit DUsein (30–79%)2 sairaudessa
SLC25A11solute carrier family 25 member 11Usein (30–79%)1 sairaudessa
TMEM127transmembrane protein 127Usein (30–79%)2 sairaudessa
VHLvon Hippel-Lindau tumor suppressorUsein (30–79%)3 sairaudessa

Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.

Laajemmat piirteet

Hypertension associated with pheochromocytoma

Mistä tämä tieto tulee

  • Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
  • Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test