ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Acute encephalopathy, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test15 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Acute encephalopathy
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Acute encephalopathy esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| ABCB1ATP binding cassette subfamily B member 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| ACY1aminoacylase 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| MYRFmyelin regulatory factor | Aina | 1 sairaudessa |
| SQORsulfide quinone oxidoreductase | Aina | 1 sairaudessa |
| TRAF3TNF receptor associated factor 3 | Aina | 1 sairaudessa |
| RANBP2RAN binding protein 2 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| SLC22A5solute carrier family 22 member 5 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| ATP5F1AATP synthase F1 subunit alpha | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| COG8component of oligomeric golgi complex 8 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| GCDHglutaryl-CoA dehydrogenase | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SLC25A15solute carrier family 25 member 15 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| PCK1phosphoenolpyruvate carboxykinase 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PCK2phosphoenolpyruvate carboxykinase 2, mitochondrial | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PCCApropionyl-CoA carboxylase subunit alpha | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| PCCBpropionyl-CoA carboxylase subunit beta | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Tarkemmat piirteet
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa