Piirre
Monotonic speech
A speech pattern characterized by a persistently abnormal lack of tone in the voice. Monotonic speech is typically ongoing, lasting throughout the day, but may have a diurnal variation in the pattern, i.e. slower at specific times of the day.
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Flat speech
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the nervous system
Tämä sivu datana
Lisää sivun osoitteen perään .json tai pyydä application/json-muotoa, niin saat sivun JSON-muodossa.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/monotonic-speech.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLue Monotonic speech-nimiseen tai sen kanssa liittyvät geenit ja muu genomisi yhdellä testillä.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test9 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Monotonic speech
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Monotonic speech esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| CWF19L1CWF19 like cell cycle control factor 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| FBXO7F-box protein 7 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| SNCAsynuclein alpha | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| DNAJC13DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C13 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| EIF4G1eukaryotic translation initiation factor 4 gamma 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| GIGYF2GRB10 interacting GYF protein 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| LRRK2leucine rich repeat kinase 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| VPS35VPS35 retromer complex component | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.17-8666dff2.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa