Tunnus
Retrocollis
A form of torticollis in which the head is drawn back, either due to a permanent contractures of neck extensor muscles, or to a spasmodic contracture.
VõrdlusgenoomGRCh38hg38
Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.
Read the genes linked to Retrocollis, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test18 geeni on seotud tunnusega Retrocollis
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Retrocollis. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| ALS2alsin Rho guanine nucleotide exchange factor ALS2 | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| TSPOAP1TSPO associated protein 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| ATP13A2ATPase cation transporting 13A2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| ERLIN1ER lipid raft associated 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| FUSFUS RNA binding protein | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| GNEglucosamine (UDP-N-acetyl)-2-epimerase/N-acetylmannosamine kinase | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SIGMAR1sigma receptor chaperone 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SORDsorbitol dehydrogenase | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SPG11SPG11 vesicle trafficking associated, spatacsin | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SPTLC1serine palmitoyltransferase long chain base subunit 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SPTLC2serine palmitoyltransferase long chain base subunit 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SYNE1spectrin repeat containing nuclear envelope protein 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| TARDBPTAR DNA binding protein | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| TRMT2BtRNA methyltransferase 2B | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| UBQLN2ubiquilin 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| KMT2Blysine methyltransferase 2B | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| PRKRAprotein activator of interferon induced protein kinase EIF2AK2 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast