Tunnus
Asymmetric overgrowth
Kliiniline nimetus: Hemihypertrophy
Overgrowth of only one side of the body.
Kokkuvõte
- Teised nimetused
- Asymmetric limb hypertrophy
- Kehasüsteem
- Abnormality of limbsGrowth abnormality
VõrdlusgenoomGRCh38hg38
Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.
Read the genes linked to Asymmetric overgrowth, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test25 geeni on seotud tunnusega Asymmetric overgrowth
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Asymmetric overgrowth. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| ACTBactin beta | Alati | Esineb 1 haiguses |
| AKT2AKT serine/threonine kinase 2 | Alati | Esineb 2 haiguses |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Alati | Esineb 4 haiguses |
| H19H19 imprinted maternally expressed transcript | Väga sageli (80–99%) | Esineb 2 haiguses |
| IGF2insulin like growth factor 2 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 2 haiguses |
| KCNQ1OT1KCNQ1 opposite strand/antisense transcript 1 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 2 haiguses |
| BRCA2BRCA2 DNA repair associated | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CTR9CTR9 component of Paf1/RNA polymerase II complex | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| DIS3L2DIS3 like 3'-5' exoribonuclease 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| DNMT3ADNA methyltransferase 3 alpha | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| GPC3glypican 3 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| HNF1BHNF1 homeobox B | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| POU6F2POU class 6 homeobox 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| RESTRE1 silencing transcription factor | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| RNF125ring finger protein 125 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| TRIM28tripartite motif containing 28 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| TRIP13thyroid hormone receptor interactor 13 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| WT1WT1 transcription factor | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| ZNF699zinc finger protein 699 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| HRASHRas proto-oncogene, GTPase | Harva (1–4%) | Esineb 2 haiguses |
| AKT1AKT serine/threonine kinase 1 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| CDKN1Ccyclin dependent kinase inhibitor 1C | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| KCNQ1potassium voltage-gated channel subfamily Q member 1 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| NRASNRAS proto-oncogene, GTPase | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Kitsamad tunnused
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast