Træk
Asymmetric overgrowth
Klinisk navn: Hemihypertrophy
Overgrowth of only one side of the body.
Resumé
- Også kaldet
- Asymmetric limb hypertrophy
- Kropssystem
- Abnormality of limbsGrowth abnormality
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Asymmetric overgrowth, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test25 gener knyttet til Asymmetric overgrowth
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Asymmetric overgrowth ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| ACTBactin beta | Altid | I 1 tilstand |
| AKT2AKT serine/threonine kinase 2 | Altid | I 2 tilstande |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Altid | I 4 tilstande |
| H19H19 imprinted maternally expressed transcript | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| IGF2insulin like growth factor 2 | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| KCNQ1OT1KCNQ1 opposite strand/antisense transcript 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| BRCA2BRCA2 DNA repair associated | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CTR9CTR9 component of Paf1/RNA polymerase II complex | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DIS3L2DIS3 like 3'-5' exoribonuclease 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DNMT3ADNA methyltransferase 3 alpha | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GPC3glypican 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HNF1BHNF1 homeobox B | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| POU6F2POU class 6 homeobox 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RESTRE1 silencing transcription factor | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RNF125ring finger protein 125 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TRIM28tripartite motif containing 28 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TRIP13thyroid hormone receptor interactor 13 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| WT1WT1 transcription factor | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ZNF699zinc finger protein 699 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HRASHRas proto-oncogene, GTPase | Sjældent (1–4%) | I 2 tilstande |
| AKT1AKT serine/threonine kinase 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| CDKN1Ccyclin dependent kinase inhibitor 1C | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| KCNQ1potassium voltage-gated channel subfamily Q member 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| NRASNRAS proto-oncogene, GTPase | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Snævrere træk
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger