Tunnus
Foamy urine
Urine has an increased amount of frothy fine bubbles.
Kokkuvõte
- Teised nimetused
- Frothy urine
Read the genes linked to Foamy urine, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test34 geeni on seotud tunnusega Foamy urine
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Foamy urine. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| ACTN4actinin alpha 4 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| ANKFY1ankyrin repeat and FYVE domain containing 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| ANLNanillin, actin binding protein | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| APOL1apolipoprotein L1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| ARHGAP24Rho GTPase activating protein 24 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| ARHGDIARho GDP dissociation inhibitor alpha | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| AVILadvillin | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CD2APCD2 associated protein | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| COL4A3collagen type IV alpha 3 chain | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| COQ8Bcoenzyme Q8B | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CRB2crumbs cell polarity complex component 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| DAAM2dishevelled associated activator of morphogenesis 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| EMP2epithelial membrane protein 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| GAPVD1GTPase activating protein and VPS9 domains 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| INF2inverted formin 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| KANK2KN motif and ankyrin repeat domains 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| LAMA5laminin subunit alpha 5 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| MAGI2membrane associated guanylate kinase, WW and PDZ domain containing 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| MYO1Emyosin IE | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| NPHS1NPHS1 adhesion molecule, nephrin | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| NPHS2NPHS2 stomatin family member, podocin | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| NUP107nucleoporin 107 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| NUP133nucleoporin 133 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| NUP160nucleoporin 160 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| NUP205nucleoporin 205 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| NUP37nucleoporin 37 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| NUP85nucleoporin 85 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| NUP93nucleoporin 93 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| PAX2paired box 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| PLCE1phospholipase C epsilon 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| PTPROprotein tyrosine phosphatase receptor type O | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| TBC1D8BTBC1 domain family member 8B | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| TRPC6transient receptor potential cation channel subfamily C member 6 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| WT1WT1 transcription factor | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast