Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZamówod 449 $
Cecha
Foamy urine
Urine has an increased amount of frothy fine bubbles.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Frothy urine
Foamy urineHP:0031504
Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZamówod 449 $
Read the genes linked to Foamy urine, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test34 genów powiązanych z Foamy urine
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Foamy urine. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| ACTN4actinin alpha 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ANKFY1ankyrin repeat and FYVE domain containing 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ANLNanillin, actin binding protein | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| APOL1apolipoprotein L1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ARHGAP24Rho GTPase activating protein 24 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ARHGDIARho GDP dissociation inhibitor alpha | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| AVILadvillin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CD2APCD2 associated protein | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| COL4A3collagen type IV alpha 3 chain | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| COQ8Bcoenzyme Q8B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CRB2crumbs cell polarity complex component 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DAAM2dishevelled associated activator of morphogenesis 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| EMP2epithelial membrane protein 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GAPVD1GTPase activating protein and VPS9 domains 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| INF2inverted formin 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KANK2KN motif and ankyrin repeat domains 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LAMA5laminin subunit alpha 5 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MAGI2membrane associated guanylate kinase, WW and PDZ domain containing 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MYO1Emyosin IE | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NPHS1NPHS1 adhesion molecule, nephrin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NPHS2NPHS2 stomatin family member, podocin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NUP107nucleoporin 107 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NUP133nucleoporin 133 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NUP160nucleoporin 160 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NUP205nucleoporin 205 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NUP37nucleoporin 37 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NUP85nucleoporin 85 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NUP93nucleoporin 93 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PAX2paired box 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PLCE1phospholipase C epsilon 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PTPROprotein tyrosine phosphatase receptor type O | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TBC1D8BTBC1 domain family member 8B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TRPC6transient receptor potential cation channel subfamily C member 6 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| WT1WT1 transcription factor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZamówod 449 $
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni