Rasgo
Foamy urine
Urine has an increased amount of frothy fine bubbles.
Resumen
- También conocido como
- Frothy urine
- Sistema corporal
- Laboratory abnormalityAbnormality of the genitourinary system
Read the genes linked to Foamy urine, and the rest of your genome, with one test.
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Obtener mi Genome Test34 genes asociados a Foamy urine
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Foamy urine. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| ACTN4actinin alpha 4 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ANKFY1ankyrin repeat and FYVE domain containing 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ANLNanillin, actin binding protein | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| APOL1apolipoprotein L1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ARHGAP24Rho GTPase activating protein 24 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ARHGDIARho GDP dissociation inhibitor alpha | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| AVILadvillin | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CD2APCD2 associated protein | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| COL4A3collagen type IV alpha 3 chain | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| COQ8Bcoenzyme Q8B | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CRB2crumbs cell polarity complex component 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| DAAM2dishevelled associated activator of morphogenesis 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| EMP2epithelial membrane protein 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GAPVD1GTPase activating protein and VPS9 domains 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| INF2inverted formin 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| KANK2KN motif and ankyrin repeat domains 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| LAMA5laminin subunit alpha 5 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MAGI2membrane associated guanylate kinase, WW and PDZ domain containing 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MYO1Emyosin IE | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NPHS1NPHS1 adhesion molecule, nephrin | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NPHS2NPHS2 stomatin family member, podocin | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NUP107nucleoporin 107 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NUP133nucleoporin 133 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NUP160nucleoporin 160 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NUP205nucleoporin 205 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NUP37nucleoporin 37 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NUP85nucleoporin 85 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NUP93nucleoporin 93 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PAX2paired box 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PLCE1phospholipase C epsilon 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PTPROprotein tyrosine phosphatase receptor type O | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TBC1D8BTBC1 domain family member 8B | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TRPC6transient receptor potential cation channel subfamily C member 6 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| WT1WT1 transcription factor | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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