AtlasTratto
Foamy urine
Urine has an increased amount of frothy fine bubbles.
Riepilogo
- Detto anche
- Frothy urine
- Sistema corporeo
- Laboratory abnormalityAbnormality of the genitourinary system
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page$trait$nameLeggi i geni collegati a Foamy urine e il resto del tuo genoma con un unico test.
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Ottieni il mio Genome Test11 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Nephrotic SyndromeReads 19 of these genesACTN4ARHGDIACOQ8BDAAM2EMP2KANK2About this report →
- Focal Segmental GlomerulosclerosisReads 9 of these genesACTN4ANLNAPOL1CD2APCRB2INF2About this report →
- GlomerulosclerosisReads 7 of these genesACTN4ANLNCRB2INF2MYO1EPAX2About this report →
- LAMA5-Related Multisystemic SyndromeReads 1 of these genesLAMA5About this report →
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- Hereditary Wilms TumourReads 1 of these genesWT1About this report →
- Alport SyndromeReads 1 of these genesCOL4A3About this report →
- Congenital Anomalies of the Kidney and Urinary TractReads 1 of these genesPAX2About this report →
- 46,XY Differences of Sex Development and Gonadal DysgenesisReads 1 of these genesWT1About this report →
- Female InfertilityReads 1 of these genesNUP107About this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 1 of these genesINF2About this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 1 of these genesINF2About this report →
Leggi i geni collegati a Foamy urine e il resto del tuo genoma con un unico test.
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Ottieni il mio Genome Test34 geni collegati a Foamy urine
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Foamy urine. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| ACTN4actinin alpha 4 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ANKFY1ankyrin repeat and FYVE domain containing 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ANLNanillin, actin binding protein | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| APOL1apolipoprotein L1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ARHGAP24Rho GTPase activating protein 24 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ARHGDIARho GDP dissociation inhibitor alpha | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| AVILadvillin | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CD2APCD2 associated protein | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| COL4A3collagen type IV alpha 3 chain | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| COQ8Bcoenzyme Q8B | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CRB2crumbs cell polarity complex component 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| DAAM2dishevelled associated activator of morphogenesis 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| EMP2epithelial membrane protein 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| GAPVD1GTPase activating protein and VPS9 domains 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| INF2inverted formin 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| KANK2KN motif and ankyrin repeat domains 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| LAMA5laminin subunit alpha 5 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MAGI2membrane associated guanylate kinase, WW and PDZ domain containing 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MYO1Emyosin IE | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| NPHS1NPHS1 adhesion molecule, nephrin | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| NPHS2NPHS2 stomatin family member, podocin | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| NUP107nucleoporin 107 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| NUP133nucleoporin 133 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| NUP160nucleoporin 160 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| NUP205nucleoporin 205 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| NUP37nucleoporin 37 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| NUP85nucleoporin 85 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| NUP93nucleoporin 93 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PAX2paired box 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PLCE1phospholipase C epsilon 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PTPROprotein tyrosine phosphatase receptor type O | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TBC1D8BTBC1 domain family member 8B | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TRPC6transient receptor potential cation channel subfamily C member 6 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| WT1WT1 transcription factor | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.19-9814e911.
AtlasFrom traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
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