Tunnus
Delayed start of first period
Kliiniline nimetus: Delayed menarche
First period after the age of 15 years.
VõrdlusgenoomGRCh38hg38
Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.
Read the genes linked to Delayed start of first period, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test25 geeni on seotud tunnusega Delayed start of first period
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Delayed start of first period. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| PEX10peroxisomal biogenesis factor 10 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| FSHBfollicle stimulating hormone subunit beta | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| HROBhomologous recombination factor with OB-fold | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| LMNAlamin A/C | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CBLCbl proto-oncogene | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| DNM1Ldynamin 1L | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| LZTR1leucine zipper like post translational regulator 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| MRASmuscle RAS oncogene homolog | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| NRASNRAS proto-oncogene, GTPase | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| PTPN11protein tyrosine phosphatase non-receptor type 11 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 2 haiguses |
| RAF1Raf-1 proto-oncogene, serine/threonine kinase | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| RASA2RAS p21 protein activator 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| RIT1Ras like without CAAX 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| RRASRAS related | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| RRAS2RAS related 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SLC25A13solute carrier family 25 member 13 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SOS1SOS Ras/Rac guanine nucleotide exchange factor 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SOS2SOS Ras/Rho guanine nucleotide exchange factor 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SPRED2sprouty related EVH1 domain containing 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| STUB1STIP1 homology and U-box containing protein 1 | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| GHRgrowth hormone receptor | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast