Piirre
Delayed start of first period
Kliininen nimi: Delayed menarche
First period after the age of 15 years.
Yhteenveto
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Delayed start of first period, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test25 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Delayed start of first period
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Delayed start of first period esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| PEX10peroxisomal biogenesis factor 10 | Aina | 1 sairaudessa |
| FSHBfollicle stimulating hormone subunit beta | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| HROBhomologous recombination factor with OB-fold | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| LMNAlamin A/C | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CBLCbl proto-oncogene | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| DNM1Ldynamin 1L | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| LZTR1leucine zipper like post translational regulator 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MRASmuscle RAS oncogene homolog | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| NRASNRAS proto-oncogene, GTPase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PTPN11protein tyrosine phosphatase non-receptor type 11 | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| RAF1Raf-1 proto-oncogene, serine/threonine kinase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| RASA2RAS p21 protein activator 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| RIT1Ras like without CAAX 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| RRASRAS related | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| RRAS2RAS related 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SLC25A13solute carrier family 25 member 13 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SOS1SOS Ras/Rac guanine nucleotide exchange factor 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SOS2SOS Ras/Rho guanine nucleotide exchange factor 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SPRED2sprouty related EVH1 domain containing 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| STUB1STIP1 homology and U-box containing protein 1 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| GHRgrowth hormone receptor | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa