Egenskap
Delayed start of first period
Kliniskt namn: Delayed menarche
First period after the age of 15 years.
Sammanfattning
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Delayed start of first period, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test25 gener kopplade till Delayed start of first period
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Delayed start of first period förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| PEX10peroxisomal biogenesis factor 10 | Alltid | I 1 tillstånd |
| FSHBfollicle stimulating hormone subunit beta | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| HROBhomologous recombination factor with OB-fold | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| LMNAlamin A/C | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CBLCbl proto-oncogene | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| DNM1Ldynamin 1L | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| LZTR1leucine zipper like post translational regulator 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MRASmuscle RAS oncogene homolog | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| NRASNRAS proto-oncogene, GTPase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PTPN11protein tyrosine phosphatase non-receptor type 11 | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| RAF1Raf-1 proto-oncogene, serine/threonine kinase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| RASA2RAS p21 protein activator 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| RIT1Ras like without CAAX 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| RRASRAS related | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| RRAS2RAS related 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SLC25A13solute carrier family 25 member 13 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SOS1SOS Ras/Rac guanine nucleotide exchange factor 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SOS2SOS Ras/Rho guanine nucleotide exchange factor 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SPRED2sprouty related EVH1 domain containing 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| STUB1STIP1 homology and U-box containing protein 1 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| GHRgrowth hormone receptor | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor