Tunnus
Abnormal social behavior
An abnormality of actions or reactions of a person exhibited during social interactions with other individuals.
Kokkuvõte
- Teised nimetused
- Abnormal social interactions
- Kehasüsteem
- Abnormality of the nervous system
VõrdlusgenoomGRCh38hg38
Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.
Read the genes linked to Abnormal social behavior, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test44 geeni on seotud tunnusega Abnormal social behavior
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Abnormal social behavior. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| CACHD1cache domain containing 1 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| APPamyloid beta precursor protein | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| BAZ1Bbromodomain adjacent to zinc finger domain 1B | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| BUD23BUD23 rRNA methyltransferase and ribosome maturation factor | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| CLIP2CAP-Gly domain containing linker protein 2 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| DNAJC30DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C30 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| EIF4Heukaryotic translation initiation factor 4H | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| ELNelastin | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| FKBP6FKBP prolyl isomerase family member 6 (inactive) | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| GTF2Igeneral transcription factor IIi | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| GTF2IRD1GTF2I repeat domain containing 1 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| GTF2IRD2GTF2I repeat domain containing 2 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| LIMK1LIM domain kinase 1 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| METTL27methyltransferase like 27 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| NCF1neutrophil cytosolic factor 1 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| PSEN1presenilin 1 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| PSEN2presenilin 2 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| RFC2replication factor C subunit 2 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| SORL1sortilin related receptor 1 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| STX1Asyntaxin 1A | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| TBL2transducin beta like 2 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| TMEM270transmembrane protein 270 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| TOMM40translocase of outer mitochondrial membrane 40 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| VPS37DVPS37D subunit of ESCRT-I | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| ARSAarylsulfatase A | Sageli (30–79%) | Esineb 3 haiguses |
| CAMTA1calmodulin binding transcription activator 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| EBPEBP cholestenol delta-isomerase | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| IFNGinterferon gamma | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| PCDH19protocadherin 19 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| POU4F1POU class 4 homeobox 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| PSAPprosaposin | Sageli (30–79%) | Esineb 3 haiguses |
| TSC1TSC complex subunit 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| TSC2TSC complex subunit 2 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| BAIAP2BAR/IMD domain containing adaptor protein 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CACNA1Hcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 H | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| DPYDdihydropyrimidine dehydrogenase | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| GABRA1gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| GABRB3gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit beta3 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| GABRG2gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit gamma2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
Näita veel 4 geeni
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| JRKJrk helix-turn-helix protein | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| MED12mediator complex subunit 12 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SNRPNsmall nuclear ribonucleoprotein polypeptide N | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Kitsamad tunnused
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast